d1-ethynylallene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 英文名称: d1-ethynylallene
• 化学式: C₅H₄
• 分子量: 65.0788
• InChiKey: FPCAUUABCRPODB-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  d1-ethynyl radical 、 丙炔 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 d1-methyldiacetylene 、 d1-ethynylallene
  参考文献：
  名称：

  C2D(X 2Σ+) 与甲基乙炔 CH3CCH(X 1A1) 反应生成 d1-甲基二乙炔 (CH3CCCCD; X 1A1) 和 d1-乙炔基丙二烯 (H2CCCH(C2D); X 1A') 的化学动力学

  摘要：

  研究了 d1-乙炔基自由基 C2D(X 2Σ+) 与甲基乙炔 CH3CCH(X 1A1) 的交叉束反应，平均碰撞能量为 39.8 kJ mol-1。我们的实验结果与电子结构计算相结合。化学反应动力学是间接的，涉及三个不同的通道，并通过长寿命的顺式和反式 CH3CCH(C2D)、1-乙炔基丙烯-2-基中间体将 C2D 无障碍地添加到炔键上而引发。持有甲基的碳原子的减少的接受锥有利于在与炔属氢原子相邻的碳原子处形成碳-碳σ键。C2D 与部分氘代甲基乙炔 CD3CCH 的交叉光束实验明确表明，反应性中间体分解形成甲基二乙炔 CD3CCCCD（通道 1，70%–90%)，以及少量的乙炔基丙二烯，D2CCCH(C2D)（通道 2；10%–30%），通过位于产物上方 7–15 kJ mol-1 的出口过渡态的异构体。这 ...

  DOI：

  10.1063/1.1330233