[Ni(5-chloro-N-(2-mercaptophenyl)salicylideneimine(2-))(triphenylphosphine)] | 1179356-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(5-chloro-N-(2-mercaptophenyl)salicylideneimine(2-))(triphenylphosphine)]
• CAS: 1179356-58-1
• 化学式: C₃₁H₂₃ClNNiOPS
• 分子量: 582.712
• InChiKey: IKCXGEJRHXFMCR-RUVXTWMESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [Ni(5-chloro-N-(2-mercaptophenyl)salicylideneimine(2-))(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 和钯 (II) 三苯基膦配合物结合三齿席夫碱配体：合成、表征和杀生物活性

  摘要：

  摘要 镍 (II) 和钯 (II) 三苯基膦配合物掺入了三齿席夫碱，并通过元素分析和光谱技术 (FTIR & NMR) 进行了表征。通过使用不同的生物测定（盐水虾细胞毒性、抗菌、抗氧化、抗肿瘤和药物-DNA 相互作用）评估合成的化合物以检查其潜在的杀生物活性。盐水虾细胞毒性试验结果表明，配体分子比金属配合物更具生物活性，LD 50 低至 12.4 μg/mL。镍配合物表现出突出的抗肿瘤活性，而钯配合物表现出中等活性。合成的化合物通过嵌入或凹槽结合表现出高度的 DNA 结合倾向，这代表了这些化合物的抗肿瘤作用机制。此外，配体分子和镍金属配合物显示出显着的抗氧化活性，IC 50 值分别低至 3.1 μg/mL 和 18.9 μg/mL，而钯配合物表现出中等活性。此外，在抗微生物试验中，H 2 L 1 、Ni(L 1 )PPh 3 和H 2 L 3 显示出对细菌和真菌菌株的双重抑制作用，而其余化

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.08.050

文献信息

• Theoretical and experimental studies on the structure and spectroscopic properties of Ni(II) complexes of the type [Ni(L)(PPh3)] [H2L=5-methyl-N-(2-mercaptophenyl)salicylideneimine and 5-chloro-N-(2-mercaptophenyl)salicylideneimine]
  作者：M. Muthu Tamizh、K. Senthilkumar、B.F.T. Cooper、C.L.B. Macdonald、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.01.008

  日期：2013.4

  Comparison of experimental and theoretical parameters pertaining to structural and spectral properties of two nickel(II) complexes containing triphenylphosphine and 5-methyl-N-(2-mercaptophenyl)salicylideneimine (1) or 5-chloro-N-(2-mercaptophenyl)salicylideneimine (2) are presented. The calculated structural results of these complexes show that the DFT can well reproduce the structure of title compounds

  摘要 与含有三苯基膦和 5-甲基-N-(2-巯基苯基) 水杨亚胺 (1) 或 5-氯-N-(2-巯基苯基) 的两种镍 (II) 配合物的结构和光谱特性相关的实验和理论参数比较介绍了水杨亚胺 (2)。这些配合物的结构计算结果表明，DFT 可以很好地再现标题化合物的结构。使用实验和理论方法测定标题化合物的 UV、IR 和 NMR 光谱。标题化合物的光吸收特性使用时间相关密度泛函理论方法 (TD-DFT) 计算。红外光谱是根据标题化合物基态几何的谐波振动频率计算得出的。NMR 谱是使用独立于规范的原子轨道 (GIAO) 方法计算的。用理论方法计算的结果与实验结果吻合良好。
• Synthesis, crystal structures and spectral studies of square planar nickel(II) complexes containing an ONS donor Schiff base and triphenylphosphine
  作者：M. Muthu Tamizh、Kurt Mereiter、Karl Kirchner、B. Ramachandra Bhat、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.poly.2009.04.021

  日期：2009.7

  Five mononuclear nickel(II) complexes, viz. [Ni(L1)(PPh3)] (1), [Ni(L2)(PPh3)] (2). [Ni(L3)(PPh3)] (3), [Ni(L4)(PPh3)] (4) and [Ni(L5)(PPh3)] (5) (where L1, L2, L3, L4 and L5 are dianions of N-(2-mercaptophenyl) salicylideneimine, 5-methyl-N-(2-mercaptophenyl)salicylideneimine, 5-chloro-N-(2-mercaptophenyl) salicylideneimine, 5-bromo-N-(2-mercaptophenyl)salicylideneimine and N-(2-mercaptophenyl)napthylideneimine, respectively), have been synthesized and characterized by means of elemental analysis, electronic, 1R, H-1, C-13 and P-31 NMR spectroscopy. Single crystal X-ray analysis of two of the complexes (1 and 5) has revealed the presence of a square planar coordination geometry (ONSP) about nickel. The crystal structures of the complexes are stabilized by intermolecular pi-pi stacking between the ligands (L) and by various C-H center dot center dot center dot pi interactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.