methyl (2-hydroxyphenyl)carbamate | 40783-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-hydroxyphenyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-(2-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 40783-78-6
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00060218
• 分子量: 167.164
• InChiKey: SWVPURTXCYPXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-hydroxyphenyl)carbamate 在 sodium azide 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到methyl N-(3-amino-2-hydroxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多磷酸中取代的氨基甲酸酯的胺化，酰胺化和酰胺化

  摘要：

  摘要 N-（羟苯基）氨基甲酸甲酯和N-（4-甲氧基苯基）氨基甲酸甲酯与叠氮化钠在86％的多磷酸（PPA）中在55–60°C时进行亲电胺选择性选择性生成N-（3-氨基-2-羟苯基） ）-，N-（4-氨基-3-羟基苯基）-，N-（3-氨基-4-羟基苯基）-和N-（3-氨基-4-甲氧基苯基）氨基甲酸酯，即氨基进入相对于羟基或甲氧基的邻位。甲基的反应中ñ -氨基甲酸叔丁酯与硝基甲烷和硝基乙烷中的80％PPA在95-110℃（4-甲氧基苯基），得到甲基ñ - （3-氨基甲酰基-4-甲氧基苯基）氨基甲酸叔丁酯和甲基Ñ-（3-乙酰氨基-4-甲氧基苯基）氨基甲酸酯。甲基Ñ [4-（ - ñ在125以86％的PPA [（甲氧基羰基）氨基]苯甲酸用过量硝基乙烷酸°C -通过4反应得到'-hydroxyethanimidamido）苯基]氨基甲酸叔丁酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428020090110
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基香豆甲酯 在 sodium persulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到methyl (2-hydroxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed C_sp2–H activation for direct aryl hydroxylation: the unprecedented role of 1,4-dioxane as a source of hydroxyl radicals

  摘要：

  直接芳香族羟基化已通过使用多功能引导基团通过前所未有的1,4-二氧六环的羟基转移实现钯催化的Csp2-H活化。

  DOI：

  10.1039/c4cc06864e

文献信息

• C(sp³)–H Monoarylation of Methanol Enabled by a Bidentate Auxiliary
  作者：Quan Gou、Binfang Yuan、Man Ran、Jian Ren、Ming-zhong Zhang、Xiaoping Tan、Tengrui Yuan、Xing Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03786

  日期：2021.1.1

  With the assistance of a practical directing group (COAQ), the first catalytic protocol for the palladium-catalyzed C(sp3)–H monoarylation of methanol has been developed, offering an invaluable synthesis means to establish extensive derivatives of crucial arylmethanol functional fragments. Furthermore, the gram-scale reaction, broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and even

  在一个实用的指导小组（COAQ）的帮助下，开发了甲醇催化钯催化的C（sp 3）-H单芳基化的第一个催化方案，为建立关键的芳基甲醇功能片段的广泛衍生物提供了宝贵的合成手段。此外，克级反应，广泛的底物范围，出色的官能团相容性，甚至药物的实际合成，都进一步证明了该策略的有效性。
• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• Synthesis of carbamate derivatives of 2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine
  作者：A. V. Velikorodov、N. M. Imasheva

  DOI：10.1134/s107042800803010x

  日期：2008.3

  Alkylation of methyl 2-hydroxyphenylcarbamates with 1,2-dibromoethane in acetone in the presence of K2CO3 gave the corresponding methyl 6(7)-R-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4-carboxylate. Alkylation of methyl 2-hydroxyphenylcarbamates with chloromethyloxirane was accompanied by recyclization of the oxirane ring with formation of methyl 6(7)-R-3-hydroxymethyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4-carboxylates.

  在 K2CO3 的存在下，2-羟基苯基氨基甲酸甲酯在丙酮中与 1,2-二溴乙烷发生烷基化反应，生成相应的 6(7)-R-2,3-二氢-4H-1,4-苯并恶嗪-4-羧酸甲酯。2- 羟基苯基氨基甲酸甲酯与氯甲基环氧乙烷发生烷基化反应，同时环氧乙烷环发生再化学反应，生成 6(7)-R-3- 羟甲基-2,3-二氢-4H-1,4-苯并恶嗪-4-羧酸甲酯。
• Dye sensitized photooxygenation of substitute oxime carbamates
  作者：H.Mohindra Chawla、Alfred Hassner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85020-0

  日期：——

  Sojvolytic cleavage of oxime carbamates can be achieved by dye sensitized photooxygenation. A study with substituted oxime carbamates has revealed an unusual chemoselectivity of singlet oxygen towards carbon—nitrogen single bonds in preference over carbon—nitrogen double bonds in such compounds.

  肟基氨基甲酸酯的溶液裂解可以通过染料敏化的光氧合来实现。用取代的肟氨基甲酸酯进行的研究表明，在这类化合物中，单重态氧对碳-氮单键的化学选择性高，而不是对碳-氮双键的化学选择性。
• Compositions for the oxidation dyeing of keratinous fibers comprising at least one coupler, and dyeing methods
  申请人：——

  公开号：US20010034914A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compositions for oxidation dyeing keratinous fibers, for example, human keratinous fibers such as hair, comprising at least one oxidation base and at least one coupler chosen from N-(2-hydroxybenzene)carbamate and N-(2-hydroxybenzene)urea compounds and their acid addition salts of formula (I) and processes comprising such compositions.

  氧化染角蛋白纤维（例如人类角蛋白纤维，如头发）的组合物，包括至少一种氧化剂和至少一种从式（I）中选择的偶联剂，该式中的化合物为N-(2-羟基苯基) 聚氨酯和N-(2-羟基苯基)脲化合物及其酸加成盐，并且包括使用这种组合物的方法。