(+/-)-(4aR,13cR)-1,2,3,4,4a,13c-hexahydro-5H-indazolo<2,3-d><1,4>benzodiazepin-6(7H)-one | 103595-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (+/-)-(4aR,13cR)-1,2,3,4,4a,13c-hexahydro-5H-indazolo<2,3-d><1,4>benzodiazepin-6(7H)-one
• 英文别名: (+/-)-(4aR,13cS)-1,2,3,4,4a,13c-hexahydro-5H-indazolo<2,3-d><1,4>benzodiazepin-6(7H)-one；(+/-)-(4aR,13cS)-1,2,3,4,4a,13c-hexahydro-5H-indazolo[2,3-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one
• CAS: 103595-13-7；103595-14-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: BOAXWGXKEPOSSV-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-indazol-3-ylcyclohexanone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-(4aR,13cR)-1,2,3,4,4a,13c-hexahydro-5H-indazolo<2,3-d><1,4>benzodiazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物衍生的天然产物的手性合成。第3部分。从D-葡萄糖立体控制合成对应于红霉素A的C-1–C-4和C-9–C-12单元的手性片段

  摘要：

  手性合成子，3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3- C-甲基-β- L - lyxo -hexofuranos-5-ulose（7），用于总合成红霉素A（1）经由3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3-的立体选择性加氢从D-葡萄糖（2）高度立体选择性地合成了C-1-C-4和C-9-C-12片段ç甲基α- d -甘油基-己-3- enofuranos -5-酮糖（12）。

  DOI：

  10.1039/p19850000001