(+/-)-2-(1-acetylindazol-3-yl)cyclohexanone | 103595-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (+/-)-2-(1-acetylindazol-3-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(1-acetylindazol-3-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 103595-00-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: PAWHCRLVDCJAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(1-acetylindazol-3-yl)cyclohexanone 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-indazol-3-ylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物衍生的天然产物的手性合成。第3部分。从D-葡萄糖立体控制合成对应于红霉素A的C-1–C-4和C-9–C-12单元的手性片段

  摘要：

  手性合成子，3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3- C-甲基-β- L - lyxo -hexofuranos-5-ulose（7），用于总合成红霉素A（1）经由3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3-的立体选择性加氢从D-葡萄糖（2）高度立体选择性地合成了C-1-C-4和C-9-C-12片段ç甲基α- d -甘油基-己-3- enofuranos -5-酮糖（12）。

  DOI：

  10.1039/p19850000001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-indazol-3-ylcyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-2-(1-acetylindazol-3-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物衍生的天然产物的手性合成。第3部分。从D-葡萄糖立体控制合成对应于红霉素A的C-1–C-4和C-9–C-12单元的手性片段

  摘要：

  手性合成子，3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3- C-甲基-β- L - lyxo -hexofuranos-5-ulose（7），用于总合成红霉素A（1）经由3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3-的立体选择性加氢从D-葡萄糖（2）高度立体选择性地合成了C-1-C-4和C-9-C-12片段ç甲基α- d -甘油基-己-3- enofuranos -5-酮糖（12）。

  DOI：

  10.1039/p19850000001

文献信息

• AL-KHAMEES, HAMAD;GRAYSHAN, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 2001-2006
  作者：AL-KHAMEES, HAMAD、GRAYSHAN, R.

  DOI：——

  日期：——