(-)-cis-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexyl]-N'-(4-methoxyphenyl)isophthalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-cis-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexyl]-N'-(4-methoxyphenyl)isophthalamide
• 英文别名: 3-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexyl]-1-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₅
• 分子量: 488.583
• InChiKey: LDQBRXSMKWGODK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-cis-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexyl]-N'-(4-methoxyphenyl)isophthalamide 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (-)-cis-8,9-dimethoxy-6-[3-(4-methoxyphenylamido)phenyl]-1,2,3,4,4a,10b-hexahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridine-n-oxides with pde-iv inhibiting activity

  摘要：

  化合物的N-氧化物具有式(I)中所示的R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51和R6的含义，是新型有效的支气管治疗药物。

  公开号：

  US20020183350A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-cis-1,2-dimethoxy-4-(2-amino-cyclohexyl)benzene 、 3-(4-methoxyphenylcarbamoyl)benzoyl chloride 在 盐酸 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (-)-cis-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexyl]-N'-(4-methoxyphenyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridine-n-oxides with pde-iv inhibiting activity

  摘要：

  化合物的N-氧化物具有式(I)中所示的R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51和R6的含义，是新型有效的支气管治疗药物。

  公开号：

  US20020183350A1

文献信息

• PHENANTHRIDINE-N-OXIDES WITH PDE-IV INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1147087A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US6538005B2
  申请人：——

  公开号：US6538005B2

  公开（公告）日：2003-03-25
• [EN] PHENANTHRIDINE-N-OXIDES WITH PDE-IV INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] PHENANTHRIDINE-N-OXYDES A ACTIVITE INHIBANT PDE-IV
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2000042017A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  The N-oxides of the compounds of formula (I), in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 and R6 have the meanings indicated in the description, are novel active bronchial therapeutics.