1-((4-ethylphenyl)(methyl)amino)-4,4-dimethylpentan-3-one | 1179825-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-((4-ethylphenyl)(methyl)amino)-4,4-dimethylpentan-3-one
• 英文别名: 1-(4-ethyl-N-methylanilino)-4,4-dimethylpentan-3-one
• CAS: 1179825-47-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• mdl: MFCD17104548
• 分子量: 247.381
• InChiKey: FYSJZGIBMLEYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(I) bromide 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((4-ethylphenyl)(methyl)amino)-4,4-dimethylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺和甲硅烷基烯醇醚的CuBr催化反应：β-芳基氨基酮的替代途径

  摘要：

  在过渡金属催化剂存在下，各种甲硅烷基烯醇醚在温和条件下与N，N-二甲基苯胺进行反应，得到β-芳基氨基酮。在衍生自不对称酮的甲硅烷基烯醇醚的情况下，在甲硅烷基烯醇醚的烯烃位置获得了羰基化合物的区域特异性加成。

  DOI：

  10.1021/ol901347t

文献信息

• CuBr-Catalyzed Reaction of<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylanilines and Silyl Enol Ethers: An Alternative Route to β-Arylamino Ketones
  作者：Lehao Huang、Xunbin Zhang、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol901347t

  日期：2009.8.20

  A wide range of silyl enol ethers undergo the reactions with N,N-dimethylanilines in the presence of transition metal catalysts under mild conditions to give β-arylamino ketones. In the cases of silyl enol ethers derived from unsymmetrical ketones, regiospecific addition of carbonyl compounds was obtained at the olefinic position of silyl enol ether.

  在过渡金属催化剂存在下，各种甲硅烷基烯醇醚在温和条件下与N，N-二甲基苯胺进行反应，得到β-芳基氨基酮。在衍生自不对称酮的甲硅烷基烯醇醚的情况下，在甲硅烷基烯醇醚的烯烃位置获得了羰基化合物的区域特异性加成。