3'-Phenoxy-4-methylbenzophenon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-Phenoxy-4-methylbenzophenon
• 英文别名: (4-Methylphenyl)-(3-phenoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: MKULIEYUWQCXAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Phenoxy-4-methylbenzophenon 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-3'-phenoxybenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Mindl,J.; Vecera,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1143 - 1149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯基)(对甲苯)甲酮 、 potassium phenolate 生成 3'-Phenoxy-4-methylbenzophenon
  参考文献：
  名称：

  Mindl,J.; Vecera,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1143 - 1149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonated polyaryletherketone-block-polyethersulfone copolymers
  申请人：Brunelle Daniel Joseph

  公开号：US20080004443A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Sulfonated block copolymer suitable for use as proton exchange membranes for fuel cells comprise sulfonated polyaryletherketone blocks and polyethersulfone blocks. The sulfonated polyaryletherketone blocks comprise structural units of formula I wherein R 1 is C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 14 aryl, allyl, alkenyl, alkoxy, halo, or cyano; Ar 1 and Ar 2 are each independently C 6 -C 20 aromatic radicals, or Ar 1 and Ar 2 , taken together with an intervening carbon atom, form a bicyclic C 6 -C 20 aromatic radical or a tricyclic C 6 -C 20 aromatic radical; M is H, a metal cation, a non-metallic inorganic cation, an organic cation or a mixture thereof; and a is 0 or an integer from 1 to 4.

  适用于燃料电池质子交换膜的磺化嵌段共聚物包括磺化聚芳醚酮嵌段和聚醚砜嵌段。磺化聚芳醚酮嵌段包括以下结构单位I的结构单元，其中R1是C1-C10烷基，C3-C12环烷基，C6-C14芳基，烯丙基，烯烷基，烷氧基，卤素或氰基；Ar1和Ar2分别是C6-C20芳香基，或Ar1和Ar2连同一个介于碳原子形成一个双环C6-C20芳香基或三环C6-C20芳香基；M为H，金属阳离子，非金属无机阳离子，有机阳离子或它们的混合物；a为0或1至4之间的整数。
• One pot synthesis of unsymmetrical ketones from carboxylic and boronic acids via PyClU-mediated acylative Suzuki coupling
  作者：Pedro M. Garcia-Barrantes、Kevin McGowan、Steven W. Ingram、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.064

  日期：2017.3

  A synthetic procedure for the preparation of ketones from easily accessible carboxylic acids has been developed. This methodology proceeds via in situ activation of the carboxylic acid with PyClU, followed by the palladium-catalyzed acylative cross-coupling with boronic acids. The reaction is performed in one pot, without the need of phosphine ligands, at room temperature and in reaction times of 2 h

  已经开发了一种由容易获得的羧酸制备酮的合成方法。该方法是通过用PyClU原位活化羧酸，然后与硼酸进行钯催化的酰基交叉偶联而进行的。该反应在室温下在2小时或更短的时间内在不需要膦配体的一个罐中进行。该反应的范围对于芳基硼酸和羧酸是稳定的。
• Mindl,J.; Vecera,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1143 - 1149
  作者：Mindl,J.、Vecera,M.

  DOI：——

  日期：——