N-Propylbut-3-yn-1-amine | 813460-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Propylbut-3-yn-1-amine
• CAS: 813460-10-5
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: SKHMQYMTYMAIRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Propylbut-3-yn-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体选择性钯催化的芳基和乙烯基化丙二烯碳环化级联反应。

  摘要：

  大量装饰的螺内酰胺的对映选择性合成是通过芳基或乙烯基化的异戊烯碳环化级联反应完成的。在磷酸银的介导下，在催化性Pd（OAc）2和手性双（恶唑啉）配体的存在下，使一系列与烯丙基连接的亲核亲核试剂和芳基或乙烯基碘反应，从而以高收率和高对映体产率提供螺内酰胺产品。和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc42079e
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 对甲苯磺酸 3-丁炔酯 在 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-Propylbut-3-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体选择性钯催化的芳基和乙烯基化丙二烯碳环化级联反应。

  摘要：

  大量装饰的螺内酰胺的对映选择性合成是通过芳基或乙烯基化的异戊烯碳环化级联反应完成的。在磷酸银的介导下，在催化性Pd（OAc）2和手性双（恶唑啉）配体的存在下，使一系列与烯丙基连接的亲核亲核试剂和芳基或乙烯基碘反应，从而以高收率和高对映体产率提供螺内酰胺产品。和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc42079e

文献信息

• Radical carbonylation of ω-alkynylamines leading to α-methylene lactams. Synthetic scope and the mechanistic insights
  作者：Ilhyong Ryu、Takahide Fukuyama、Mami Tojino、Yoshitaka Uenoyama、Yuka Yonamine、Nozomi Terasoma、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1039/c1ob05145h

  日期：——

  carbonyl group of α,β-unsaturated acyl radicals/α-ketenyl radicals via lone pair–π* interaction, which leads to zwitterionic radical species, (ii) the subsequent proton shift from N to O to give hydroxyallyl radicals, (iii) 1,4-hydrogen shift from O to C, and (iv) β-scission to give lactams with liberation of tin radicals. DFT calculations reveal that the 1,4-hydrogen shifts, the key step of the reaction mechanism

  氢化锡介导的自由基羰基化和环化反应以各种ω-炔基胺为底物进行了研究。在该反应中，获得具有五至八元环的α-亚甲基和α-苯乙烯基亚甲基内酰胺作为主要产物。在氮具有能够给出稳定的自由基的取代基如α-苯乙基的情况下，内酰胺环的形成再次通过α-苯乙基的挤出而发生。加上随后的原甲酸酯化程序（TMSCl plus甲醇），这些反应提供了将CO作为内酰胺羰基并入的α-亚甲基内酰胺的有用入口。在胺不具有充当自由基离去基团的取代基的情况下，选择涉及1，4-H转变的反应过程以最终释放锡自由基。因此，所提出的机理涉及（i）胺氮通过以下方式亲核攻击α，β-不饱和酰基/α-烯基的羰基。孤对-π*相互作用，导致两性离子自由基物种；（ii）随后的质子从N转变为O，得到羟基烯丙基自由基；（iii）1,4-氢从O转变为C，以及（iv）β-断定内酰胺释放锡自由基。DFT计算表明，在通常的反应条件下，反应机理的关键步骤是1，4-氢转移。另一方面，产生内酰胺的S
• C-Terminal Attachment of Two Chemical Groups to Peptides
  申请人：Peschke Bernd

  公开号：US20100105617A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a method for C-terminal attachment of two property-modifying groups to a peptide.

  本发明涉及一种将两个性质修饰基团附加到肽的C端的方法。
• Intramolecular nucleophilic carbonyl trapping of α-ketenyl radicals by an amino group
  作者：Mami Tojino、Yoshitaka Uenoyama、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1039/b408746a

  日期：——

  Free-radical carbonylation of omega-alkynylamines with tributyltin hydride gives a mixture of alpha-methylene lactams and alpha-stannylmethylene lactams. Nucleophilic addition of an internal amino group to the carbonyl group of alpha-ketenyl radicals is proposed as the cyclization step. The subsequent unusual 1,4-H shift from the resulting 1-hydroxyallyl radical, followed by elimination of the beta-tributyltin

  用氢化三丁基锡将ω-炔胺进行自由基羰基化反应，得到α-亚甲基内酰胺和α-锡烷基亚甲基内酰胺的混合物。建议将内部氨基亲核加成到α-烯基自由基的羰基上作为环化步骤。随后的异常1，4-H从生成的1-羟基烯丙基自由基转移，然后消除β-三丁基锡自由基导致形成α-亚甲基内酰胺。
• Amino alcohol compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070191468A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。
• AMINO ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1733724A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): (wherein R1 represents a methyl group or an ethyl group, R2 represents a methyl group or an ethyl group, and R3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  本研究提供了一种药物组合物，它具有低毒性、优异的理化性质和药代动力学特性，并具有优异的降低外周血淋巴细胞计数的活性。 该药物组合物含有通式（I）的化合物： (其中 R1 代表甲基或乙基，R2 代表甲基或乙基，R3 代表被 1 至 3 个选自卤素原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂肪酰基和氰基的取代基取代的苯基）、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的酯。