(mesityl)2P(μ-CHMeCH2)B(C6F5)2 | 1144507-15-2

• 英文名称: (mesityl)2P(μ-CHMeCH2)B(C6F5)2
• CAS: 1144507-15-2
• 化学式: C₃₃H₂₈BF₁₀P
• 分子量: 656.354
• InChiKey: MRNZDPBMBIIOGW-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (mesityl)2P(μ-CHMeCH2)B(C6F5)2 在 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以645 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无金属的二氢活化化学：分子内P / B对的结构和动力学特征。

  摘要：

  用HB（C（6）F（5））（2）对烯丙基（二甲硅烷基）膦进行氢硼化生成分子内五元PB Lewis对7，其特征在于X射线衍射。同样，将HB（C（6）F（5））（2）添加到底物（甲磺酰基）（2）P-CR [双键，长度为m-破折号CH（2）（R = CH（3） ，Ph）产生相应的（mesityl）（2）P（micro-CHRCH（2））B（C（6）F（5））（2）产品9a（R = CH（3））和9b（R = Ph）表现出较弱的分子内P ... B相互作用。这些底物的（可逆的）P ... B裂解的活化能通过动态（19）F NMR光谱测定（9a：Delta G（不相等）（inv）（280 K）= 11.7 +/- 0.4 kcal mol（-1））。化合物9b和9c显示相似的值。通过将HB（C（6）F（5））（2）加到（甲磺酰基）（2）P-CH = CHSiMe（3）中来制备化合物9c。化合物9a与二氢迅速反应（2。

  DOI：

  10.1039/b815832k
• 作为产物：
  描述：

  (1-methylethenyl)dimesitylphosphane 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 正戊烷 为溶剂， 以64%的产率得到(mesityl)2P(μ-CHMeCH2)B(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  无金属的二氢活化化学：分子内P / B对的结构和动力学特征。

  摘要：

  用HB（C（6）F（5））（2）对烯丙基（二甲硅烷基）膦进行氢硼化生成分子内五元PB Lewis对7，其特征在于X射线衍射。同样，将HB（C（6）F（5））（2）添加到底物（甲磺酰基）（2）P-CR [双键，长度为m-破折号CH（2）（R = CH（3） ，Ph）产生相应的（mesityl）（2）P（micro-CHRCH（2））B（C（6）F（5））（2）产品9a（R = CH（3））和9b（R = Ph）表现出较弱的分子内P ... B相互作用。这些底物的（可逆的）P ... B裂解的活化能通过动态（19）F NMR光谱测定（9a：Delta G（不相等）（inv）（280 K）= 11.7 +/- 0.4 kcal mol（-1））。化合物9b和9c显示相似的值。通过将HB（C（6）F（5））（2）加到（甲磺酰基）（2）P-CH = CHSiMe（3）中来制备化合物9c。化合物9a与二氢迅速反应（2。

  DOI：

  10.1039/b815832k