1,3,5-triphenyl-hexachloro cyclotrigermazane | 101342-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triphenyl-hexachloro cyclotrigermazane
• 英文别名: 2,2,4,4-tetrachloro-1,3-diphenyl-1,3,2,4-diazadigermetidine
• CAS: 101342-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄Ge₂N₂
• 分子量: 469.217
• InChiKey: KCUXKBIFTPUHCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-170 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 四氯化锗 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIVIERE-BAUDET, M.;KHALLAAYOUN, A.;SATGE, J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 3, 152-159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogénocyclogermazanes: Influence des substituants halogènes sur l'existence d'un équilibre cyclogermazane⇄germa-imine
  作者：M. Rivière-Baudet、A. Khallaayoun、J. Satgé

  DOI：10.1002/recl.19881070309

  日期：——

  Studies of ring opening of chlorocyclotrigermazanes in cycloaddition reactions with the nitrones phenyl- and tert-butylbenzylideneamine N-oxide, catalysed by Lewis bases (HMPA) or Lewis acids (ZnCl2; M(CO)6; M(CO)5·THF, M = Cr, W), show that hexachlorocyclotrigermazanes are much less reactive than the corresponding methylcyclogermazane. The decreased reactivity is attributed to the tendency of the

  与硝酮苯基和环加成反应chlorocyclotrigermazanes的开环的研究叔-butylbenzylideneamine的N-氧化物，通过催化的路易斯碱（HMPA）或路易斯（酸的ZnCl 2 M（CO）; 6 ; M（CO）5 ·THF， M = Cr，W），表明六氯环三germazanes比相应的甲基环germazane低得多的反应性。反应性降低归因于吸引电子的氯原子趋向于促进电子从氮向锗的“反向捐赠”，从而使Ge-N键的极性降低，因此不易配位（或者与路易斯酸或刘易斯 碱）和极性试剂（例如羰基化合物）的攻击。