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3,3-dimethyl-2-(2-(methylthio)vinyl)-1-tosylpyrrolidine | 1379421-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-2-(2-(methylthio)vinyl)-1-tosylpyrrolidine
英文别名
——
3,3-dimethyl-2-(2-(methylthio)vinyl)-1-tosylpyrrolidine化学式
CAS
1379421-71-2
化学式
C9H17NS
mdl
——
分子量
171.307
InChiKey
BWWGDWFSLIJIAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,3-dimethyl-6-(methylthio)hex-5-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamidelithium methanolate 在 tetraethylammonium p-tosylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以35%的产率得到2-(methoxy(methylthio)methyl)-4,4-dimethyl-1-tosylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    分子内阳极烯烃偶联反应与环胺的合成
    摘要:
    已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而,包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。
    DOI:
    10.1021/ja910586v
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