2,6-bis(trifluoromethyl)phenylphosphine | 115044-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(trifluoromethyl)phenylphosphine
• 英文别名: [2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• CAS: 115044-03-6
• 化学式: C₈H₅F₆P
• 分子量: 246.092
• InChiKey: CSMQASGAAZURAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.0±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(trifluoromethyl)phenylphosphine 在 四氯化锗 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 bis<2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
  参考文献：
  名称：

  Escudie, Jean; Couret, Claude; Ranaivonjatovo, Henri, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(trifluoromethyl)phenyldichlorophosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,6-bis(trifluoromethyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  带有2,4,6-三甲氧基苯基和2,6-双（三氟甲基）苯基作为P-取代基的可分离的磷烯烃。

  摘要：

  据报道，从容易获得的起始原料中进行了多步合成和表征了烯烃新的P═C类似物。具体而言，phosphaalkenes TMOP-P═CPh 2（1A：TMOP = 2,4,6-三甲氧基苯基）和Ar ˚F -P═CPh 2 [ 1B：氩˚F = 2,6-双（三氟甲基）苯基]已经制备，孤立和特征化。另外，已经分离并表征了具有合成挑战性的中间体，例如相应的发火性伯膦和双（三甲基甲硅烷基）膦。标题化合物TMOP–P═CPh 2（1a）和Ar F –P═CPh 2（1b）），以及TMOP-PH 2（3a）均已通过X射线晶体学表征。重要的是，phosphaalkenes的成功合成和分离1A和1B提供了它们的聚合的将来的调查，通过类比MES-P═CPh的公知的聚合基础2。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01514

文献信息

• Preparation and Properties of Captodative 1-Amino-2-aryldiphosphenes Carrying Bis(trifluoromethyl)phenyl or Tris(trifluoromethyl)phenyl Group
  作者：Masatoshi Abe、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/cl.1992.2349

  日期：1992.12

  Novel 1-amino-2-aryldiphosphenes carrying 2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl or 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl group as an aryl substituent were prepared and the push-pull substituent effect on –P=P– was demonstrated by 31P NMR.

  制备了带有 2,6-双（三氟甲基）苯基或 2,4,6-三（三氟甲基）苯基作为芳基取代基的新型 1-氨基-2-芳基二膦，并推拉取代基对 –P=P– 的影响由 31P NMR 证明。
• Platinum(II) complexes of some unsymmetrical diphosphenes
  作者：Keith B. Dillon、Mark A. Fox、Vernon C. Gibson、Helen P. Goodwin、Leila J. Sequeira

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.005

  日期：2017.2

  reaction was repeated on a larger scale, a third complex cis-[Pt(PEt3)Cl2(ArFP=PAr*)] 4 was detected in solution, with P-ArF bound to Pt. Calculations of energies and 31P NMR chemical shifts confirm that this species is expected to be the thermodynamically most stable monomeric reaction product. For comparison, we have also prepared the analogous Pt(II) complex trans-[Pt(PEt3)Cl2(Ar*P=PAr*)] 6 of the symmetrical

  非对称二膦Ar * P = PAr F 1（Ar * = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2，Ar F  = 2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2）与反式-[Pt（PEt 3）Cl（μ-Cl] 2）的二聚铂（II）物种最初导致形成两种不同的单体Pt（II）络合物反式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar * P = PAr F）] 2和反-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 3，其中带下划线的磷原子与Pt配位。这些可以通过31 P NMR溶液状态光谱轻松识别，但是通过柱色谱分离它们的尝试未成功。当大规模重复反应时，在溶液中检测到第三种顺式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 4，P-Ar F结合在Pt上。能量和31的计算P NMR化学位移证实该物质有望成为热力学上最稳定的单体反应产物。为了比较，我们还制备的类似铂（II）配合物的反式-
• Karlstedt, N. B.; Borisenko, A. A.; Foss, V. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 7.1, p. 1242 - 1245
  作者：Karlstedt, N. B.、Borisenko, A. A.、Foss, V. L.

  DOI：——

  日期：——
• Grossmann, Gisbert; Ohms, Gisela; Beckmann, Haiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 248
  作者：Grossmann, Gisbert、Ohms, Gisela、Beckmann, Haiko、Friedrich, Kerstin、Niecke, Edgar、et al.

  DOI：——

  日期：——
• The First “Naked” Primary Phosphanide Anion [ArPH]−
  作者：Valentyn L. Rudzevich、Heinz Gornitzka、Karinne Miqueu、Jean-Marc Sotiropoulos、Geneviève Pfister-Guillouzo、Vadim D. Romanenko、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/1521-3773(20020402)41:7<1193::aid-anie1193>3.0.co;2-x

  日期：2002.4.2