阿法替尼杂质 | 1680184-59-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 阿法替尼杂质
• 英文名称: (Z)-4-dimethylamino-but-2-enoic acid-[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-quinazolin-6-yl]amide
• 英文别名: afatinib；(2Z)-Afatinib；(Z)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyquinazolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide
• CAS: 1680184-59-1
• 化学式: C₂₄H₂₅ClFN₅O₃
• 分子量: 485.946
• InChiKey: ULXXDDBFHOBEHA-QGZUEGPWSA-N

物化性质

• 熔点：
  >134°C (dec.)
• 沸点：
  676.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-(((S)-四氢呋喃-3-氧基)-6-喹啉)氨基甲酰基]甲基}膦酸二乙酯 、 dimethylaminoacetaldehyde sodium bisulfite 在 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以11.6%的产率得到阿法替尼杂质
  参考文献：
  名称：

  阿法替尼顺式异构体的制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供一种阿法替尼顺式异构体的制备方法，该方法反应条件温和可控，操作简单，设备要求低，可快捷方便地制备得到高纯度的阿法替尼顺式异构体，该阿法替尼顺式异构体可以作为杂质对照品控制阿法替尼及其盐的原料或制剂的质量。

  公开号：

  CN106831733B

文献信息

• 阿法替尼顺式异构体的制备方法与应用
  申请人：海南先声药业有限公司

  公开号：CN106831733B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供一种阿法替尼顺式异构体的制备方法，该方法反应条件温和可控，操作简单，设备要求低，可快捷方便地制备得到高纯度的阿法替尼顺式异构体，该阿法替尼顺式异构体可以作为杂质对照品控制阿法替尼及其盐的原料或制剂的质量。