(E)-N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)acrylic acid amide | 808170-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)acrylic acid amide
• 英文别名: (E)-N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 808170-19-6
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 376.842
• InChiKey: XLAHZYSVDWIBLV-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid chloride 、 (E)-N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)acrylic acid amide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到(E)-N-[3-benzoyl-4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)acryloylamino]phenyl]-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酰氯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)acrylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752
  作者：Fucik、Kettler、Wiesner、Ortmann、Unterreitmeier、Krauss、Bracher、Jomaa、Schlitzer, Martin

  DOI：——

  日期：——