per tritiated benzene | 20888-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: per tritiated benzene
• 英文别名: [³H]benzene；Benzol-<3H>；Benzol-hexatritium；Hexatritiobenzol；Pertritiobenzene；1,2,3,4,5,6-hexatritiobenzene
• CAS: 20888-06-6
• 化学式: C₆H₆
• 分子量: 90.066
• InChiKey: UHOVQNZJYSORNB-MNXKEWLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  per tritiated benzene 、 二苯基硅烷 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new route to triphenylsilane tritium-labeled in the benzene ring was developed: condensation of diphenylsilane with tritium-multilabeled benzene. Triphenylsilane labeled with tritium at the Si-H position was prepared. The labeled silanes can serve as precursors of the triphenylsilylium ion and the corresponding isomeric carbon-centered species; the relative stability of these ions can be judged from the structure of products formed by reactions of these species under identical conditions.

  DOI：

  10.1023/a:1020819511051
• 作为产物：
  描述：

  (1.2-3H2)-Acetylen 、 白碳黑 、 蓝宝石粉 生成 per tritiated benzene
  参考文献：
  名称：

  CACACE, F.;SPERANZA, M.;WOLF, A. P.;EHRENKAUFER, R., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1982, 19, N 8, 905-914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ion-molecular reactions of free phenylium ions, generated by tritium β-decay with bidentate arenes
  作者：N.E Shchepina、V.D Nefedov、M.A Toropova、V.V Avrorin、Scott B Lewis、Bruce Mattson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02019-5

  日期：2000.1

  phenylium ions, obtained by tritium β-decay and their ion-molecular reactions with bidentate arenes are described. The elaborated nuclear-chemical method has been used for the synthesis of tritium labeled organic derivatives using halobenzenes. Two alternative pathways for interaction of the phenylium ion with the bidentate arene, addition to the lone pair of the halogen or substitution on the aromatic

  描述了通过triβ衰变获得的游离苯基离子的产生及其与双齿芳烃的离子分子反应。精细的核化学方法已用于使用卤代苯合成tri标记的有机衍生物。除了卤素的孤对或芳环上的取代，揭示了苯离子与二齿芳烃相互作用的两种替代途径。
• Nefedov, V. D.; Toropova, M. A.; Shchepina, N. E., Radiokhimiya, 1989, vol. 31, p. 589 - 591
  作者：Nefedov, V. D.、Toropova, M. A.、Shchepina, N. E.、Avrorin, V. V.、Zhuravleva, V. E.、Trofimova, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• HSI, RICHARD S. P.;STELZER, LINDSAY S., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 287-295
  作者：HSI, RICHARD S. P.、STELZER, LINDSAY S.

  DOI：——

  日期：——
• SHEPINA, N. E.;ZHURAVLEV, V. E.;SHEPIN, V. V.;NEFEDOV, V. D.;TOROPOVA, M.+, SINTET. METODY HA OSNOVE EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., PERM, 1982, 75-79
  作者：SHEPINA, N. E.、ZHURAVLEV, V. E.、SHEPIN, V. V.、NEFEDOV, V. D.、TOROPOVA, M.+

  DOI：——

  日期：——
• NEFEDOV, V. D.;TOROPOVA, M. A.;SKULSKIJ, I. A.;SHCHEPINA, N. E.;AVRORIN, +
  作者：NEFEDOV, V. D.、TOROPOVA, M. A.、SKULSKIJ, I. A.、SHCHEPINA, N. E.、AVRORIN, +

  DOI：——

  日期：——