2,3-diphenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-1,2,3-benzodiazaphosphole 3-sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diphenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-1,2,3-benzodiazaphosphole 3-sulfide
• 英文别名: 2,3-diphenyl-3-sulfanylidene-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2,3lambda5-benzodiazaphosphole；2,3-diphenyl-3-sulfanylidene-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2,3λ5-benzodiazaphosphole
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂PS
• 分子量: 326.402
• InChiKey: DPJQMOLMBHTRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 2-苯基腙 在 sulfur 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,3-diphenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-1,2,3-benzodiazaphosphole 3-sulfide
  参考文献：
  名称：

  3-芳基(杂芳基)-1,2,3-二氮杂膦的合成

  摘要：

  已经研究了环己酮苯腙与（杂）芳基二卤代膦的反应。如图所示，环己酮苯腙与苯基二溴膦和 5-甲基-2-呋喃基二溴膦反应以高产率提供相应的 1,2,3-二氮杂膦。如此获得的二氮杂膦已经被衍生化。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:81–83, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20074

  DOI：

  10.1002/hc.20074

文献信息

• Synthesis of 3-aryl(hetaryl)-1,2,3-diazaphospholines
  作者：Aleksandra A. Chaikovskaya、Tamara N. Kudrya、Aleksandr I. Lakhtadir、Radomir V. Smaliy、Aleksandr M. Pinchuk、Andrei A. Tolmachev

  DOI：10.1002/hc.20074

  日期：——

  A reaction of cyclohexanone phenylhydrazone with (het)aryldihalogenophosphines has been studied. As shown, cyclohexanone phenylhydrazone reacts with phenyldibromophosphine and 5-methyl-2-furyldibromophosphine to provide the corresponding 1,2,3-diazaphospholines in high yields. The diazaphospholines thus obtained have been derivatized. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:81–83, 2005; Published

  已经研究了环己酮苯腙与（杂）芳基二卤代膦的反应。如图所示，环己酮苯腙与苯基二溴膦和 5-甲基-2-呋喃基二溴膦反应以高产率提供相应的 1,2,3-二氮杂膦。如此获得的二氮杂膦已经被衍生化。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:81–83, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20074