1-{6-[1,1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}-N,N-dimethylmethanamine | 1412138-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{6-[1,1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 1-[6-(1,1-dipyridin-2-ylethyl)pyridin-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1412138-29-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄
• 分子量: 318.421
• InChiKey: OPBAMVMCEMPXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 1-{6-[1,1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}-N,N-dimethylmethanamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到[MnCl₂(1-{6-[1,1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}-N,N-dimethylmethanamine)] semihydrate
  参考文献：
  名称：

  三（吡啶基）乙烷衍生的 N4配体的 3d 和 4d 金属（II）配合物 - 结构研究和反应性备注

  摘要：

  新的 N4 螯合配体 L（L = 1-{6-[1, 1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}-N,N-二甲基甲胺）与中间体的一系列配合物后二价过渡金属离子 M 是通过 L 与相应氯化物盐或类似前体在甲醇中的反应获得的：[MCl2L]（M = Mn、Fe、Co、Ni、Zn；Ru）和 [CuClL]Cl。螯合配体的立体化学特性通过单晶 X 射线衍射进行研究，并基于几个几何参数进行量化，包括四方畸变 Σ 和连续对称性测量 S(Oh)。配位环境的整体变形主要由中心离子的空间需求决定，而电子或其他更微妙的影响主要导致配体 L 的变形。 与类似的复合物不同，[MnIICl2L] 不能被双氧、过氧化氢或碘代苯氧化成锰 (III) 络合物。在 [RuIICl2L] 中，一个氯配体可以与小的 π 接受分子（如乙腈或二氮）交换。L 为小金属离子 (0.4–0.6 A) 提供了理想的环境，例如低自旋铁

  DOI：

  10.1002/zaac.201400047
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 {6-[1,1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methanamine 在 甲酸 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-{6-[1,1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型三（吡啶基）乙烷衍生的 N4配体的铜（I）和铁（II）配合物：氧化还原行为和生物无机物理化学的方面

  摘要：

  呈现了 N4 配体 1-{6-(1,1-双(吡啶-2-基)乙基)吡啶-2-基}-N,N-二甲基甲胺 (L)。它已被用于获得铜 (I) 络合物 (CuL(MeCN))PF6 和铁 (II) 络合物 (Fe(CN)2L)。铜 (I) 配合物的需氧氧化在室温下是非特异性的。溶液中的厌氧氧化非常缓慢，随着铜 (II) 络合物 (Cu II FL)PF6 的形成而发生，这表明六氟-

  DOI：

  10.1002/zaac.201300112

文献信息

• Bulk spin-crossover in the complex [FeL(NCS)₂] of a tris(pyridyl)ethane-derived N₄-ligand—a temperature-dependent crystallographic study
  作者：Dennis Wiedemann、Andreas Grohmann

  DOI：10.1039/c3dt53070a

  日期：——

  We have recently shown that the vacuum-deposited complex [FeIIL(NCS)2] (L: 1-6-[1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl]-pyridin-2-yl}-N,N-dimethylmethanamine) is capable of a thermally induced spin crossover (SCO) in direct contact with a graphite surface. The SCO significantly differs from the transition behaviour in the bulk phase (powder). In the present work, the assumption of virtually no intermolecular interaction in the powder is confirmed by comparison with the spin transition in acetone solution (T1/2 = 234[3] K, ΔT80 = 58[4] K), as monitored by temperature-dependent UV/Vis spectroscopy. The complex crystallises from chlorocarbons in the form of a number of pseudopolymorphs. Amongst these, the sufficiently stable solvate [FeIIL(NCS)2]·CHCl3 is investigated by variable-temperature single-crystal X-ray diffractometry. Its SCO behaviour (T1/2 = 240[3] K, ΔT80 = 35[4] K) correlates with features of molecular structure that are unambiguously identified by analysis of the tensor of thermal expansion. Following comprehensive comparison of spin-transition properties in different states of aggregation (also in relation to the newly synthesised high-spin iron(II) and iron(III) complexes [FeIICl2L] and [FeIIICl2L]PF6), a mode of adsorption on graphite surfaces is proposed, that complies with all previous findings.

  我们最近发现，真空沉积的复合物 [FeIIL(NCS)2]（L：1-6-[1,1-二（吡啶-2-基）乙基]-吡啶-2-基}-N,N-二甲基甲胺）能够在与石墨表面直接接触时发生热诱导自旋交叉（SCO）。SCO 与体相（粉末）中的过渡行为有很大不同。在本研究中，通过与丙酮溶液中的自旋转变（T1/2 = 234[3] K，δT80 = 58[4] K）进行比较，证实了粉末中几乎不存在分子间相互作用的假设。该复合物以多种假多晶型的形式从碳酰氯中结晶出来。其中，足够稳定的溶质 [FeIIL(NCS)2]Â-CHCl3 通过变温单晶 X 射线衍射仪进行了研究。它的 SCO 行为（T1/2 = 240[3] K，δT80 = 35[4] K）与分子结构的特征相关，这些特征通过对热膨胀张量的分析得以明确确定。在对不同聚集状态下的自旋转变特性（也与新合成的高自旋铁（II）和铁（III）络合物 [FeIICl2L] 和 [FeIIICl2L]PF6 有关）进行全面比较后，提出了一种在石墨表面的吸附模式，该模式与之前的所有发现一致。
• 3d- and 4d-Metal(II) Complexes of a Tris(pyridyl)ethane-­Derived N₄Ligand - A Structural Study and Reactivity ­Remarks
  作者：Dennis Wiedemann、Andreas Grohmann

  DOI：10.1002/zaac.201400047

  日期：2014.7

  A series of complexes of the new N4 chelate ligand L (L = 1-6-[1, 1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}-N,N-dimethylmethanamine) with intermediate to late divalent transition metal ions M was obtained by the reaction between L and the respective chloride salt or similar precursor in methanol: [MCl2L] (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn; Ru) and [CuClL]Cl. The stereochemical characteristics of the chelate ligand

  新的 N4 螯合配体 L（L = 1-6-[1, 1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}-N,N-二甲基甲胺）与中间体的一系列配合物后二价过渡金属离子 M 是通过 L 与相应氯化物盐或类似前体在甲醇中的反应获得的：[MCl2L]（M = Mn、Fe、Co、Ni、Zn；Ru）和 [CuClL]Cl。螯合配体的立体化学特性通过单晶 X 射线衍射进行研究，并基于几个几何参数进行量化，包括四方畸变 Σ 和连续对称性测量 S(Oh)。配位环境的整体变形主要由中心离子的空间需求决定，而电子或其他更微妙的影响主要导致配体 L 的变形。 与类似的复合物不同，[MnIICl2L] 不能被双氧、过氧化氢或碘代苯氧化成锰 (III) 络合物。在 [RuIICl2L] 中，一个氯配体可以与小的 π 接受分子（如乙腈或二氮）交换。L 为小金属离子 (0.4–0.6 A) 提供了理想的环境，例如低自旋铁
• Copper(I) and Iron(II) Complexes of a Novel Tris(pyridyl)­ethane-Derived N₄Ligand: Aspects of Redox Behaviour and Bioinorganic Physicochemistry
  作者：Dennis Wiedemann、Elżbieta Świętek、Wojciech Macyk、Andreas Grohmann

  DOI：10.1002/zaac.201300112

  日期：2013.7

  N-dimethylmethanamine (L) is presented. It has been used to obtain the copper(I) complex (CuL(MeCN))PF6 and the iron(II) com- plex (Fe(CN)2L). Aerobic oxidation of the copper(I) complex is unspe- cific at room temperature. Anaerobic oxidation in solution, which is very sluggish, occurs with formation of the copper(II) complex (Cu II FL)PF6, suggesting concomitant hydrolysis of hexafluoro-

  呈现了 N4 配体 1-6-(1,1-双(吡啶-2-基)乙基)吡啶-2-基}-N,N-二甲基甲胺 (L)。它已被用于获得铜 (I) 络合物 (CuL(MeCN))PF6 和铁 (II) 络合物 (Fe(CN)2L)。铜 (I) 配合物的需氧氧化在室温下是非特异性的。溶液中的厌氧氧化非常缓慢，随着铜 (II) 络合物 (Cu II FL)PF6 的形成而发生，这表明六氟-