4-chloro-2-iodo-6-nitro-phenol | 58349-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-iodo-6-nitro-phenol
• 英文别名: 4-Chlor-2-jod-6-nitro-phenol；Phenol, 4-chloro-2-iodo-6-nitro-；4-chloro-2-iodo-6-nitrophenol
• CAS: 58349-00-1
• 化学式: C₆H₃ClINO₃
• 分子量: 299.452
• InChiKey: AXFCLVRVHSTSMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 4-chloro-2-iodo-6-nitro-phenol 、 1-氯-4-(异氰基甲基)苯 、 异戊醛 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到2-((4-chloro-2-iodo-6-nitrophenyl)(furan-2-ylmethyl)amino)-N-(4-chlorobenzyl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化呋喃的开环，作为通往α，β-不饱和醛的途径。

  摘要：

  呋喃可以通过帕拉多催化的反应而开环，从而导致α，β-不饱和醛和酮束缚在吲哚和异喹啉部分上。除了它们的合成兴趣外，这些片段化还为围绕富电子杂环的钯CH活化所涉及的反应机理的讨论带来了有趣的元素。

  DOI：

  10.1039/c0cc04164e
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 乙醇 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 4-chloro-2-iodo-6-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Korczynski, Kosmos, 1910, vol. 35, p. 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HADJIARAPOGLOU, L.;SPYROUDIS, S.;VARVOGLIS, A., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 2, 50-51
  作者：HADJIARAPOGLOU, L.、SPYROUDIS, S.、VARVOGLIS, A.

  DOI：——

  日期：——