4-Acetamidophenylsulfonylaminoacetonitrile | 91225-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetamidophenylsulfonylaminoacetonitrile
• 英文别名: N-(N-acetyl-sulfanilyl)-glycine nitrile；N-(N-Acetyl-sulfanilyl)-glycin-nitril；N-Acetyl-sulfanilsaeure-(cyanmethyl-amid)；N-[4-(cyanomethylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 91225-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• mdl: MFCD01213955
• 分子量: 253.282
• InChiKey: KFLRSTLIAHWRCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetamidophenylsulfonylaminoacetonitrile 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 N-methyl-N-sulfanilyl-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  297.磺胺酰胺某些衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001574
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 、 氨基乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-Acetamidophenylsulfonylaminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  297.磺胺酰胺某些衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001574

文献信息

• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Pathak, U. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 375 - 380
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Pathak, U. S.、Ananthan, S.、Bhadti, V. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo; Devani; Bhadti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 5, p. 567 - 572
  作者：Shishoo、Devani、Bhadti、Jain、Rathod、Goyal、Gandhi、Patel、Naik

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;BHADTI, V. S.;JAIN, K. S.;RATHOD, I. S.;GOYA+, ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N, C. 567-572
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、BHADTI, V. S.、JAIN, K. S.、RATHOD, I. S.、GOYA+

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;PATHAK, U. S.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S.;ULL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 375-379
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、PATHAK, U. S.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.、ULL+

  DOI：——

  日期：——
• 255. Synthesis of the 2-ω-aminoalkyl and 2-ω-sulphanilamidoalkyl derivatives of thiazole and pyrimidine
  作者：Alan A. Goldberg、William Kelly

  DOI：10.1039/jr9470001372

  日期：——