2-(2-hydroxy-5-methoxycarbonyl-phenyl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid | 1215267-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-5-methoxycarbonyl-phenyl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1215267-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅S
• 分子量: 281.289
• InChiKey: HAAZLRFNMUESLY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-5-methoxycarbonyl-phenyl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid 在 劳森试剂 、 三氯溴甲烷 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3,3'-[1,2-ethanediylbis[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]imino]-2,1-ethanediyliminocarbonothioyl-4,2-thiazolediyl]]-bis[4-hydroxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gemini triethylene-tetramine bridged bis-tridentate iron(III) chelators

  摘要：

  Eight gemini bis-2-(2-hydroxyphenyl)-thiazole-4-carboxamide and -thiocarboxamide (BHPTC) chelators were efficiently synthesized. Mass spectrometry showed these compounds all form 1:1 complexes with iron(III). Three of these chelators exhibit promising antiproliferative activities when tested on human cancerous cell lines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.008