6-acetoxy-5-acetoxymethyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 59604-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-acetoxy-5-acetoxymethyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: (2-acetyloxy-5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-1-yl)methyl acetate
• CAS: 59604-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: ZTDNZZKLFFZVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-5-acetoxymethyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,2S)-2-amino-5-(ethoxymethyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  FR2274287

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-Chlormethyl-6-hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 6-acetoxy-5-acetoxymethyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04035512A1

文献信息

• US4035512A
  申请人：——

  公开号：US4035512A

  公开（公告）日：1977-07-12