{4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxy]-butyl}-carbamic acid t-butylester | 936555-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: {4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxy]-butyl}-carbamic acid t-butylester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-nitroquinazolin-7-yl]oxybutyl]carbamate
• CAS: 936555-95-2
• 化学式: C₂₃H₂₅BrFN₅O₅
• 分子量: 550.384
• InChiKey: IGOVNHZEPPIORK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxy]-butyl}-carbamic acid t-butylester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [7-(4-amino-butoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  靶向 EGFR 和 VEGFR-2 的 4-苯胺基喹唑啉衍生物双激酶抑制剂的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.11348
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 {4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxy]-butyl}-carbamic acid t-butylester
  参考文献：
  名称：

  靶向 EGFR 和 VEGFR-2 的 4-苯胺基喹唑啉衍生物双激酶抑制剂的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.11348

文献信息

• Synthesis of 4-Anilinoquinazoline-Derivative Dual Kinase Inhibitors Targeting EGFR and VEGFR-2
  作者：Keuk Chan Bang、Tae Hun Song、Young Jin Park、Jong Soo Lee、Seungah Jun、Seung Hyun Jung、Young-Jin Chun、Ha Hyung Kim

  DOI：10.1002/bkcs.11348

  日期：2018.1