N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-amino-7-(3-D-tetrahydrafuran-3-yloxy)qunazolin-4-amine | 1313875-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-amino-7-(3-D-tetrahydrafuran-3-yloxy)qunazolin-4-amine
• 英文别名: 4-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(3-deuteriooxolan-3-yl)oxyquinazoline-4,6-diamine
• CAS: 1313875-08-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClFN₄O₂
• 分子量: 375.794
• InChiKey: BIQABKFYKJRXII-WORMITQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)but-2-enoic acid 、 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-amino-7-(3-D-tetrahydrafuran-3-yloxy)qunazolin-4-amine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(1-D-tetrahydrafuran-3-yloxy)qunazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011084796A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 在 盐酸 、 potassium trimethylsilonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-amino-7-(3-D-tetrahydrafuran-3-yloxy)qunazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011084796A3

文献信息

• [EN] NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：ZHANG QIANG

  公开号：WO2011084796A3

  公开（公告）日：2011-12-29