1-BOC-4-哌啶甲脒 | 885270-23-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-4-哌啶甲脒
• 中文别名: 4-脒基哌啶-1-羧酸叔丁酯；1-叔丁氧羰基-4-哌啶甲脒
• 英文名称: 4-carbamimidoylpiperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-carbamimidoylpiperidine-1-carboxylate；4-carbamimidoyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 885270-23-5
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 227.307
• InChiKey: ZDZXZKQTFNUKKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-4-哌啶甲脒 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE

  摘要：

  这项发明涉及一种式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066729A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(Z)-4-(N'-羟基氨基甲脒酰基)哌啶-1-羧酸酯 在 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40 g的产率得到1-BOC-4-哌啶甲脒
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE

  摘要：

  这项发明涉及一种式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066729A1

文献信息

• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237059A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present application relates to novel heterocyclically substituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Asinex Limited

  公开号：EP2719696A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The present invention provides derivatives of thiazolylamino-substituted heterocycles. These compounds are inhibitors of kinases, including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了噻唑基氨基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247859A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  本文披露了在治疗神经系统疾病中有用的化合物。这些化合物可以单独或与其他药理活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• General Ser/Thr Kinases Pharmacophore Approach for Selective Kinase Inhibitors Search as Exemplified by Design of Potent and Selective Aurora A Inhibitors
  作者：Natalya I. Vasilevich、Elena A. Aksenova、Denis N. Kazyulkin、Ilya I. Afanasyev

  DOI：10.1111/cbdd.12733

  日期：2016.7

  of Ser/Thr kinases was developed. Search for the molecules fitting to this pharmacophore among ASINEX proprietary library revealed a number of compounds, which were tested and appeared to possess some activity against several Ser/Thr kinases such as Aurora A, Aurora B and Haspin. The possibility of performing the fine‐tuning of the general Ser/Thr pharmacophore to desired types of kinase to get active

  建立了用于各种类型的Ser / Thr激酶的通用药效团模型。在ASINEX专有库中搜索适合该药效团的分子，发现了许多化合物，这些化合物经过测试，似乎对某些Ser / Thr激酶（如Aurora A，Aurora B和Haspin）具有一定的活性。Aurora A激酶举例说明了将一般的Ser / Thr药效团微调至所需类型的激酶以获得活性和选择性抑制剂的可能性。结果，在针对Aurora A激酶的3–5 n m活性范围内获得了多个击中结果，具有相当好的选择性和ADME特性。