六(4-甲基苯基)二硅烷 | 15931-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 六(4-甲基苯基)二硅烷
• 英文名称: (4-toy)3SiSi(4-toy)3
• 英文别名: hexa-p-tolyl-disilane；Hexa-p-tolyl-disilan；Disilane, hexakis(4-methylphenyl)-；tris(4-methylphenyl)-tris(4-methylphenyl)silylsilane
• CAS: 15931-53-0
• 化学式: C₄₂H₄₂Si₂
• 分子量: 602.966
• InChiKey: MFUDFMHDOHEPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六(4-甲基苯基)二硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium Sodium 、 四氯化硅 作用下， 生成 (p-Tol)3SiSiH3
  参考文献：
  名称：

  Schwingungsspektren und Synthese einiger Phenyl- undp-Tolyldisilane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809452
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯锂 在 四氯化硅 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 六(4-甲基苯基)二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of Silanecarboxylate Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a053

文献信息

• Analogs of Hexaphenylethane. I. Hexaaryldisilanes Containing Phenyl and p-Tolyl Groups
  作者：Henry Gilman、T. C. Wu

  DOI：10.1021/ja01111a046

  日期：1953.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 114, page 320 - 323
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Organo-silicon Synthesis. II. Reactions of Aryl Grignard Reagents with Silicon Halides
  作者：Walter C. Schumb、Charles M. Saffer

  DOI：10.1021/ja01871a040

  日期：1939.2
• The Formation of Tetraarylsilanes from the Reactions of Triarylsilylmetallic Compounds. III. Reactions with Triarylmethanes
  作者：A. G. Brook、Henry Gilman

  DOI：10.1021/ja01638a016

  日期：1954.5
• Synthese und eigenschaften partiell Si-fluorierter aryltrisilane
  作者：Karl Hassler、Wolfgang Köll

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06543-6

  日期：1996.11

  Partially fluorinated aryltrisilanes FnSi3Ar8-n, FnHmSi3Ar8-n-m or FnClHmSi3Ar7-n-m (Ar = phenyl and/or p-tolyl) have been synthesized from Ph(3)SiSiPh(2)SiPh(3), Ph(3)SiSiClHSiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)SiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)Sip-Tol(3) and Ph(3)SiSip-Tol(2)SiPh(3) by applying combinations of the reaction sequences CF3SO3H/LiX (X = F, Cl) or CF3SO3H/LiAlH4. The trifluoromethanesulfonyloxy-substituted trisilanes used as intermediates have been identified with Si-29 NMR spectroscopy. The title compounds have been characterized with IR and Si-29 NMR spectroscopy as well as with elemental analyses.