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{2-[(4-fluorophenyl)thio]phenyl}acetic acid | 14359-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2-[(4-fluorophenyl)thio]phenyl}acetic acid
英文别名
2-[2-(4-fluorophenyl)sulfanylphenyl]acetic acid
{2-[(4-fluorophenyl)thio]phenyl}acetic acid化学式
CAS
14359-51-4
化学式
C14H11FO2S
mdl
——
分子量
262.305
InChiKey
KQUMFMKPVWFVRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {2-[(4-fluorophenyl)thio]phenyl}acetic acid 在 polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 反应 2.0h, 生成 8-fluoro-dibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1 RECEPTOR
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    该发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病和症状,特别是睡眠障碍。
    公开号:
    WO2009016085A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯硫酚2-碘苯乙酸 在 copper bronze 氢氧化钾盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 {2-[(4-fluorophenyl)thio]phenyl}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1 RECEPTOR
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    该发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病和症状,特别是睡眠障碍。
    公开号:
    WO2009016085A1
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文献信息

  • [EN] SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1 RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009016085A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.
    该发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病和症状,特别是睡眠障碍。
  • Spiro Compounds Useful as Antagonists of the H1 Receptor
    申请人:Botta Maurizio
    公开号:US20100311734A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.
    该发明提供了化合物I式或其药学上可接受的盐,用于治疗中枢神经系统(CNS)的疾病和症状,特别是睡眠障碍。
  • SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1 RECEPTOR
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2170807A1
    公开(公告)日:2010-04-07
  • Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis
    作者:Lin-Hai Chen、Qing Zhang、Yu-Feng Xiao、You-Chen Fang、Xin Xie、Fa-Jun Nan
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01813
    日期:2022.3.10
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