(1-Diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-enyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 243137-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (1-Diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-enyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 243137-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₆F₉O₆PS
• 分子量: 490.281
• InChiKey: AIEHZDKZYNALLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 (1-Diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-enyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到diethyl (2-methyl-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化α-膦酰基乙烯基壬二酸酯的铃木酰化反应合成α-芳基乙烯基膦酸酯

  摘要：

  描述了第一种钯催化的α-膦酰基壬酸壬酸酯的芳基化。使用由Pd（OAc）2和SPhos组成的催化剂，可以在温和条件下有效地获得末端和内部的α-芳基乙烯基膦酸酯。该反应具有广泛的偶联配偶体范围，并且可以耐受许多官能团。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500414
• 作为产物：
  描述：

  diethyl isobutyryl phosphonate 、 全氟丁基磺酰氟 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(1-Diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-enyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  α-Phosphonovinyl nonaflate: Their synthesis and cross-coupling reactions

  摘要：

  A new class of vinylphosphonates, alpha-phosphonovinyl nonafluorobutanesulfonates (i.e. nonaflates) is readily prepared from the corresponding acylphosphonates and nonafluorobutanesulfonyl fluoride in the presence of DBU. The obtained nonaflates are converted to the phosphono-containing enynes and dienes via Pd catalyzed coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00971-5

文献信息

• Pd-Catalyzed Synthesis of<i>α</i>-Aryl Vinylphosphonates via Suzuki Arylation of<i>α</i>-Phosphonovinyl Nonaflates
  作者：Meijuan Yuan、Yewen Fang、Li Zhang、Xiaoping Jin、Minjia Tao、Qilin Ye、Ruifeng Li、Jinjian Li、Hui Zheng、Juejun Gu

  DOI：10.1002/cjoc.201500414

  日期：2015.10

  The first palladium‐catalyzed method for the arylation of α‐phosphonovinyl nonaflates is described. Using a catalyst comprised of Pd(OAc)2 and SPhos, terminal and internal α‐aryl vinylphosphonates could be efficiently accessed under mild conditions. The reaction features a broad coupling partner scope and tolerates many functional groups.

  描述了第一种钯催化的α-膦酰基壬酸壬酸酯的芳基化。使用由Pd（OAc）2和SPhos组成的催化剂，可以在温和条件下有效地获得末端和内部的α-芳基乙烯基膦酸酯。该反应具有广泛的偶联配偶体范围，并且可以耐受许多官能团。
• α-Phosphonovinyl nonaflate: Their synthesis and cross-coupling reactions
  作者：Tatsuo Okauchi、Tomomi Yano、Takeshi Fukamachi、Junji Ichikawa、Toru Minami

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00971-5

  日期：1999.7

  A new class of vinylphosphonates, alpha-phosphonovinyl nonafluorobutanesulfonates (i.e. nonaflates) is readily prepared from the corresponding acylphosphonates and nonafluorobutanesulfonyl fluoride in the presence of DBU. The obtained nonaflates are converted to the phosphono-containing enynes and dienes via Pd catalyzed coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.