trichlorogermylphenylacetylene | 72084-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichlorogermylphenylacetylene
• 英文别名: Trichloro(2-phenylethynyl)germane
• CAS: 72084-40-3
• 化学式: C₈H₅Cl₃Ge
• 分子量: 280.077
• InChiKey: PZFRBKLADPLUCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorogermylphenylacetylene 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(1,4-diphenylisoquinolin-3-yl)-4,4,12,12-tetramethyl-4,5-dihydro-2,6-(epoxyethano)benzo[d][1,3,6,2]dioxazagermocine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烷基CH-H活化/环化与炔属Germatranes和钯催化的交叉偶联合成和应用杂环Germatranes

  摘要：

  本文描述了铑催化的CH活化和炔基金杂环戊烷的环化反应，用于合成杂环金杂环戊烷。通过该方案构建了各种杂环胚芽，并应用于多种衍生化反应，例如钯催化的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901633
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 四氯化锗 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到trichlorogermylphenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Efimova, I. V.; Kalganov, B. E.; Kazankova, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of the Germatrane E-N(CH)₂CH₂O₃GeC(Br)=C(Br)Ph
  作者：Anastasia A. Selina、Sergey S. Karlova、Klaus Harms、Daniil A. Tyurina、Yuri F. Oprunenko、Jörg Lorberth、Galina S. Zaitseva

  DOI：10.1515/znb-2003-0703

  日期：2003.7.1

  The reaction of (phenylacetylenyl)triethoxygermane, (EtO)₃GeC≡CPh (3), with bromine in CHCl₃/CCl₄ solution leads to a mixture of Z- and E- (EtO)₃GeC(Br)=C(Br)Ph (4) in the ratio Z/E = 3/1. Treatment of this product with N(CH₂CH₂OH)3 affords a mixture of Z- and EN(CH₂CH₂O)₃GeC(Br)=C(Br)Ph (2) in high yield. Compound E-2 was isolated in 16% yield. The molecular composition and the structure of all new compounds have been established by elemental analyses, ¹H and ¹³C NMR spectroscopy. The crystal structure of E-2 is reported. The possible reasons for the different Z/E ratios in the products of the bromination of 3 and N(CH₂CH₂O)₃GeC≡CPh (1) are discussed using DFT calculations.

  (苯基乙炔基)三乙氧基锗烷，(EtO)3GeC≡CPh（3），在CHCl3/CCl4溶液中与溴反应，生成Z-和E-的(EtO)3GeC(Br)=C(Br)Ph（4）混合物，Z/E比为3/1。用N(CH2CH2OH)3处理该产物得到Z-和EN(CH2CH2O)3GeC(Br)=C(Br)Ph（2）的混合物，收率很高。E-2化合物收率为16%。所有新化合物的分子组成和结构都通过元素分析，1H和13C NMR光谱确定。E-2的晶体结构已报告。讨论了DFT计算在3和N(CH2CH2O)3GeC≡CPh（1）溴化产物中不同Z/E比率的可能原因。
• New approach to 1-(phenylethynyl)germatranes and 1-(phenylethynyl)-3,7,10-trimethylgermatrane. Reactions of 1-(phenylethynyl)germatrane with N-bromosuccinimide and bromine
  作者：Sergey S Karlov、Pavel L Shutov、Andrei V Churakov、Jörg Lorberth*、Galina S Zaitseva*

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00708-2

  日期：2001.5

  Reaction of N(CH2CHRO)3GeBr (2a, b) with LiCCPh affords N(CH2CHRO)3GeCCPh (1a, b) (a, R=H; b, R=Me). Compound (1b) was also obtained by treatment of Cl3GeCCPh (3) with N(CH2CHMeOSnEt3)3 (4). (1a) reacts with N-bromosuccinimide to yield N(CH2CH2O)3GeC(Br)2C(O)Ph (5). Cis-N(CH2CH2O)3GeC(Br)C(Br)Ph (6) is formed by the reaction of 1a with Br2 in equivalent amounts. All compounds were characterized

  的N（CH反应2 CHRO）3 GEBR（图2a，2b）与LiCCPh得到N（CH 2 CHRO）3 GeCCPh（1A，b）（一，R = H; b，R = Me）的。化合物（1B）也被处理的Cl得到3 GeCCPh（3）与N（CH 2 CHMeOSnEt 3）3（4）。（1a）与N-溴琥珀酰亚胺反应生成N（CH 2 CH 2 O）3 GeC（Br）2 C（O）Ph（5）。通过1a与等价量的Br 2的反应形成顺式-N（CH 2 CH 2 O）3 GeC（Br）C（Br）Ph（6）。所有化合物均通过1 H-和13 C-NMR光谱和质谱进行表征。通过X射线衍射研究确定了1a和6的单晶结构。
• Synthesis, characterization, and structures of 1-(9-Fluorenyl)-germatrane and 1-(Phenylacetylenyl)germatrane
  作者：Galina S. Zaitseva、Sergei S. Karlov、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Evgeni V. Avtomonov、J�Rg Lorberth

  DOI：10.1002/zaac.19976230723

  日期：1997.7

  AbstractSyntheses of the title compounds, viz. N(CH2CH2O)3GeY (2 YFluorenyl; 4 YPhCC) by the reaction of X3GeY (1 YFluorenyl, XBr; 5 YPhCC, XCl) with N(CH2CH2OSnR3)3 (3 REt; 6 RBu) are reported including the preparation of the new compound 1. Identity and structures were established by elemental analyses, 1H and 13C NMR spectroscopy. 2 and 4 were characterized by mass spectrometry. Single crystal structures of 1, 2 and 4 were determined by X‐ray diffraction methods.
• Efimova, I. V.; Kalganov, B. E.; Kazankova, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 410 - 410
  作者：Efimova, I. V.、Kalganov, B. E.、Kazankova, M. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB M. G.; MIRSKOV R. G.; KUZNETSOV A. L.; VITKOVSKIJ V. YU., IZV. AN CCCP CEP. XIM. 1979, HO 8, 1846-1849
  作者：BOPOHKOB M. G.、 MIRSKOV R. G.、 KUZNETSOV A. L.、 VITKOVSKIJ V. YU.

  DOI：——

  日期：——