N'-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(4-ethoxy-phenyl)-thiosemicarbazido]-2,S,S-trioxo-Sλ6-thioacetohydrazonic acid phenyl ester | 19949-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(4-ethoxy-phenyl)-thiosemicarbazido]-2,S,S-trioxo-Sλ6-thioacetohydrazonic acid phenyl ester
• 英文别名: N'-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(4-ethoxy-phenyl)-thiosemicarbazido]-2,S,S-trioxo-Sλ⁶-thioacetohydrazonic acid phenyl ester；N'-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(4-ethoxy-phenyl)-thiosemicarbazido]-2-oxo-acetohydrazonoyl phenyl sulfone；Phenylsulfonylglyoxylsaeure-N'--hydrazid-<4-chlorphenylhydrazon>
• CAS: 19949-84-9
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₅O₄S₂
• 分子量: 532.044
• InChiKey: UFCUAPPSTFRGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  120.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(4-ethoxy-phenyl)-thiosemicarbazido]-2,S,S-trioxo-Sλ6-thioacetohydrazonic acid phenyl ester 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-(4-chloro-phenyl)-2-{[3-(4-ethoxy-phenyl)-4-phenyl-3H-thiazol-2-ylidene]-hydrazino}-2,S,S-trioxo-Sλ6-thioacetohydrazonic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on arylhydrazones of ethyl arylsulfonylglyoxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478080
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯基硫氰酸酯 、 Phenylsulfonylglyoxylsaeure-hydrazid-<4-chlorphenylhydrazon> 以 苯 为溶剂， 生成 N'-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(4-ethoxy-phenyl)-thiosemicarbazido]-2,S,S-trioxo-Sλ6-thioacetohydrazonic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on arylhydrazones of ethyl arylsulfonylglyoxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478080