N¹,N¹-dimethyl-N²,N²-bis((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-ethane-1,2-diamine | 1256572-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²,N²-bis((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N¹,N¹-dimethyl-N²,N²-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine；N,N-dimethyl-N′,N′-bis(6-methylpyrid-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；N,N-dimethyl-N',N'-bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1256572-73-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄
• 分子量: 298.431
• InChiKey: NMMJWAABWREONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N²,N²-bis((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-ethane-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三脚架四齿4N配体的 铁（iii）配合物作为邻苯二酚双加氧酶的功能模型：电子和空间效应对二醇的裂解†

  摘要：

  几种类型为[Fe（L）Cl 2 ] Cl 1–6的单核铁（III）配合物，其中L是四齿三脚架4N配体，例如N，N-二甲基-N '，N'-双（吡啶- -2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L1），ñ，ñ二乙基ñ '，ñ ' -双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L2），ñ，ñ -二甲基-N '，N'-双-（6-甲基吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L3），N，N-二甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）-N '-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L4），N，N-二甲基-N ' ，N'-双（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L5）和N，N-二甲基-N '，N'-双（喹啉-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L6）已通过CHN分析，紫外可见光谱和电化学方法进行了分离和表征。络合阳离子[Fe（H L1）Cl 3 ] +1a具有扭曲的八面体几何形状，其中铁

  DOI：

  10.1039/c3dt52145a
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 N¹,N¹-dimethyl-N²,N²-bis((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  铁和钴与配体（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺（uns-penp）及其衍生物的配合物

  摘要：

  摘要一系列铁（II）/（III）和钴（II）/（III）与四齿三脚架配体（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺（uns-penp）的配合物，其甲基化衍生物Me 2合成了-uns-penp和Me 4 -uns-penp以及酰胺配体N-乙酰基-N，N-双[（2-吡啶基）甲基]乙二胺（乙酰基-uns-penp）。已经对它们对双氧和/或过氧化氢的反应性进行了研究。这种类型的络合物似乎具有很高的潜力，可用于活化双氧以进行有机底物的选择性氧化反应。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.04.035

文献信息

• Reductive Activation of O₂ by Non-Heme Iron(II) Benzilate Complexes of N₄ Ligands: Effect of Ligand Topology on the Reactivity of O₂-Derived Oxidant
  作者：Biswarup Chakraborty、Rahul Dev Jana、Reena Singh、Sayantan Paria、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02282

  日期：2017.1.3

  monoanionic benzilate, whereas complex 7 contains a mononuclear five-coordinate iron(II) center. Benzilate binds to the iron center in a monodentate fashion via one of the carboxylate oxygens in 1 and 7, but it coordinates in a bidentate chelating mode through carboxylate oxygen and neutral hydroxy oxygen in 2, 3, and 5. All of the iron(II) complexes react with dioxygen to exhibit quantitative decarboxylation

  已分离出一系列具有通式[（L）Fe II（benzilate）] +的苯甲酸铁（II）配合物（1 – 7），并进行了表征，以研究支持配体（L）对金属基反应性的影响与双氧反应生成的氧化剂。五个三脚架N 4配体（三（2-吡啶基甲基）胺（TPA在1中），三（6-甲基-2-吡啶基甲基）胺（6-Me 3 -TPA在2中），N 1，N 1-二甲基-N 2，N 2-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（iso -BPMEN in3），Ñ 1，Ñ 1二甲基Ñ 2，Ñ 2 -双（6-甲基-2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（6-ME 2 -异丙在-BPMEN 4），和三（ 2-苯并咪唑基甲基）胺（TBimA在7中））和两个线性四齿胺配体（N 1 ，N 2-二甲基-N 1 ，N 2-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（BPMEN在5中））和N 1，N 2-二甲基-N 1，N 2-双（6-甲基-2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺（6-Me
• Iron and cobalt complexes with the ligand (2-aminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine (uns-penp) and derivatives
  作者：Thomas Nebe、Jing-Yuan Xu、Alexander Beitat、Christian Würtele、Olaf Walter、Michael Serafin、Siegfried Schindler

  DOI：10.1016/j.ica.2010.04.035

  日期：2010.10

  Abstract A series of iron(II)/(III) and cobalt(II)/(III) complexes with the tetradendate tripodal ligands (2-aminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine (uns-penp), its methylated derivatives Me 2 -uns-penp and Me 4 -uns-penp as well as the amide ligand N -acetyl- N , N -bis[(2-pyridyl)methyl]ethylenediamine (acetyl-uns-penp) were synthesized and structurally characterized. They have been investigated in

  摘要一系列铁（II）/（III）和钴（II）/（III）与四齿三脚架配体（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺（uns-penp）的配合物，其甲基化衍生物Me 2合成了-uns-penp和Me 4 -uns-penp以及酰胺配体N-乙酰基-N，N-双[（2-吡啶基）甲基]乙二胺（乙酰基-uns-penp）。已经对它们对双氧和/或过氧化氢的反应性进行了研究。这种类型的络合物似乎具有很高的潜力，可用于活化双氧以进行有机底物的选择性氧化反应。
• Iron(<scp>iii</scp>) complexes of tripodal tetradentate 4N ligands as functional models for catechol dioxygenases: the electronic vs. steric effect on extradiol cleavage
  作者：Mani Balamurugan、Prabha Vadivelu、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c3dt52145a

  日期：——

  spectroscopy and electrochemical methods. The complex cation [Fe(HL1)Cl3]+1a possesses a distorted octahedral geometry in which iron is coordinated by the monoprotonated 4N ligand in a tridentate fashion and the remaining three sites of the octahedron are occupied by chloride ions. The DFT optimized octahedral geometries of 1, 5 and 6 contain iron(III) with a high-spin (S = 5/2) ground state. The catecholate

  几种类型为[Fe（L）Cl 2 ] Cl 1–6的单核铁（III）配合物，其中L是四齿三脚架4N配体，例如N，N-二甲基-N '，N'-双（吡啶- -2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L1），ñ，ñ二乙基ñ '，ñ ' -双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L2），ñ，ñ -二甲基-N '，N'-双-（6-甲基吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L3），N，N-二甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）-N '-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L4），N，N-二甲基-N ' ，N'-双（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L5）和N，N-二甲基-N '，N'-双（喹啉-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L6）已通过CHN分析，紫外可见光谱和电化学方法进行了分离和表征。络合阳离子[Fe（H L1）Cl 3 ] +1a具有扭曲的八面体几何形状，其中铁
• Synthesis and Characterization of Iron(II) Thiocyanate Complexes with Derivatives of the Tris(pyridine-2-ylmethyl)amine (tmpa) Ligand
  作者：Sandra Kisslinger、Harald Kelm、Sipeng Zheng、Alexander Beitat、Christian Würtele、Ramona Wortmann、Sylvestre Bonnet、Sonja Herres-Pawlis、Hans-Jörg Krüger、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/zaac.201200237

  日期：2012.10

  Abstract. A series of iron(II) dithiocyanate complexes containing the tripodal ligands L, [Fe(L)(NCS)2] (with L = 6-Me2tmpa, 6-Me2pmea, 6-Me2-Me2uns-penp, 6-Me2-uns-penp, Me2uns-penp, imine-uns-penp and TMG-uns-penp), analogous to the known SCO complex[Fe(tmpa)(NCS)2] were prepared and investigated. It was possible to structurally characterize [Fe(6-Me2pmea)(NCS)2], [Fe(6-Me2-Me2uns-penp)(NCS)2],

  摘要。一系列含有三足配体 L、[Fe(L)(NCS)2] 的二硫氰酸铁 (II) 配合物（其中 L = 6-Me2tmpa、6-Me2pmea、6-Me2-Me2uns-penp、6-Me2-uns -penp、Me2uns-penp、亚胺-uns-penp 和 TMG-uns-penp)，类似于已知的 SCO 配合物 [Fe(tmpa)(NCS)2] 被制备和研究。可以在结构上表征 [Fe(6-Me2pmea)(NCS)2]、[Fe(6-Me2-Me2uns-penp)(NCS)2]、[Fe(Me2uns-penp)(NCS)2]、[ Fe(亚胺-uns-penp)(NCS)2]和[Fe(TMG-uns-penp)(NCS)2]。磁化率和 Mosbauer 测量表明，所有七种化合物都保持在 300 到 5 K 之间的高自旋状态。