tris(ethoxymethyl)phosphine | 111708-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tris(ethoxymethyl)phosphine
• 英文别名: tris(ethoxymethyl)phosphane
• CAS: 111708-05-5
• 化学式: C₉H₂₁O₃P
• 分子量: 208.238
• InChiKey: COLHKDUOTUSWPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ethoxymethyl)phosphine 、 氧气 生成 tris(ethoxymethyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  LIVANTSOV M. V.; PRISHCHENKO A. A.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 4, 884-889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基乙醚 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 zinc(II) chloride 作用下， 以63%的产率得到tris(ethoxymethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  三(三甲基甲硅烷基)膦的1-杂烷基化

  摘要：

  使用杂取代的甲胺、氯甲基烷基醚、氯甲酸甲酯、多聚甲醛和二烷基甲酰胺对三（三甲基甲硅烷基）膦的 1-杂烷基化进行了彻底研究。合成三（二烷基氨基甲基）膦、三（烷氧基甲基）膦、三（甲氧基羰基）膦和几种膦亚乙基的便捷方法基于三（三甲基甲硅烷基）膦作为一种有价值的合成子的 1-杂烷基化被提出。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:441–445, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20636

  DOI：

  10.1002/hc.20636

文献信息

• Synthesis and reactivity of substituted alkoxymethylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21015

  日期：——

  Alkoxy-substituted methylphosphonites and their derivatives are prepared using an organomagnesium method of synthesizing the organophosphorus compounds and alkoxymethylation of various PH acids and their derivatives. Also, certain properties of these promising compounds as important precursors of new functionalized organophosphorue compounds with alkoxymethyl fragments are presented. © 2012 Wiley Periodicals

  烷氧基取代的甲基亚膦酸酯及其衍生物是使用有机镁法合成有机磷化合物和各种 PH 酸及其衍生物的烷氧基甲基化制备的。此外，还介绍了这些有前途的化合物作为具有烷氧基甲基片段的新型官能化有机磷化合物的重要前体的某些性质。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:281–289, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21015
• Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2475 - 2476
  作者：Livantsov, M. V.、Prishchenko, A. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 783 - 787
  作者：Livantsov, M. V.、Prishchenko, A. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Pisarnitskii, D. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.2, p. 399 - 400
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Pisarnitskii, D. A.、Petrosyan, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• PRISHCHENKO, A. A.;LIVANTSOV, M. V.;PISARNITSKIJ, D. A.;PETROSYAN, V. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 460-461
  作者：PRISHCHENKO, A. A.、LIVANTSOV, M. V.、PISARNITSKIJ, D. A.、PETROSYAN, V. S.

  DOI：——

  日期：——