3-甲基哌啶-3-羧酸乙酯盐酸盐 | 176523-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基哌啶-3-羧酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 3-methylpiperidine-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 3-methylpiperidin-1-ium-3-carboxylate;chloride；ethyl 3-methylpiperidin-1-ium-3-carboxylate;chloride
• CAS: 176523-95-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: IPAHPPZMOMRABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基哌啶-3-羧酸乙酯盐酸盐 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 3-methyl-1-nitrosopiperidyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含肼基吡咯并[2,3-d]嘧啶系列作为治疗类风湿性关节炎的强效、选择性和口服JAK1抑制剂的合成与评价

  摘要：

  选择性抑制 JAK 家族中的 JAK 激酶一直是研究的理想目标，以最大限度地提高功效，同时减少不希望的脱靶效应。为了尽量减少贫血等不良反应，合成并分析了一类有前途的新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶系列。其中化合物8m和8o对JAK1的酶活性最好，IC50值分别为0.16 nM和0.3 nM，比JAK2选择性分别高40.6和10倍。此外，在 CIA 模型中， 8o具有改善的 PK 曲线，并表现出比 Tofacitinib 更好的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128905
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 3-甲基哌啶-3-羧酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION ARYLE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物和水合物，它们作为GABAB受体的正变构调节剂。本发明还涉及制备此类化合物的方法。本发明进一步涉及包含此类化合物的药物组合物，可选择性地与两种或更多种不同的治疗剂组合，以及此类化合物在治疗由GABAB受体正变构机制介导和调节的疾病和病症的方法中的用途。本发明还提供了一种用于制造治疗此类疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2018167629A1

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011017578A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is formula (II) Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH2, O, or NH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中：A为Formula (II)，Q为取代的5-成员单环杂芳基团；W为CH2、O或NH；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009295A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION ARYLE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2018167629A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention also relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention also provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.

  本发明涉及通式(I)的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物和水合物，它们作为GABAB受体的正变构调节剂。本发明还涉及制备此类化合物的方法。本发明进一步涉及包含此类化合物的药物组合物，可选择性地与两种或更多种不同的治疗剂组合，以及此类化合物在治疗由GABAB受体正变构机制介导和调节的疾病和病症的方法中的用途。本发明还提供了一种用于制造治疗此类疾病的药物的方法。
• Imidazopyridine Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150203486A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物（I式），是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Pharmacologically active aryl-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US10960007B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The present invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention also relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention also provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.

  本发明涉及新的式（I）吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、原药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶液和水合物，可作为 GABAB 受体正异位调节剂。本发明还涉及生产此类化合物的工艺。本发明进一步涉及包含此类化合物的药物组合物（可选择与两种或两种以上不同的治疗剂组合），以及此类化合物在治疗由 GABAB 受体正性异位调节机制介导和调节的疾病和病症的方法中的用途。本发明还提供了一种用于治疗此类疾病的药物的制造方法。