3-甲基哌啶-3-羧酸甲酯 | 1206228-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基哌啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-methylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 1206228-83-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: QWGSXOQEGUGWMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基哌啶-3-羧酸甲酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-methyl-1-((4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel TACE inhibitors compatible with topical application

  摘要：

  Targeting the Tumor Necrosis Factor cc signalling with antibodies has led to a revolution in the treatment of psoriasis. Locally inhibiting Tumor Necrosis Factor alpha. Converting Enzyme (TACE or ADAM17) could potentially mimic those effects and help treat mild to moderate psoriasis, without the reported side effect of systemic TACE inhibitors. Efforts to identify new TACE inhibitors are presented here. Enzymatic SAR as well as ADME and physico-chemistry data are presented. This study culminated in the identification of potent enzymatic inhibitors. Suboptimal cellular activity of this series is discussed in the context of previously published results. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.035
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-哌啶甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-甲基哌啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016106623A1

文献信息

• Benzamide imidazopyrazine Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10087188B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及式（I）的 Btk 抑制剂化合物在治疗 Btk 介导的疾病中的用途。
• 用于治疗癌症的KRAS突变抑制剂的喹唑啉杂环类衍生物
  申请人：深圳福沃药业有限公司

  公开号：CN117659050A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明涉及用于治疗癌症的具有含喹唑啉杂环结构的抑制剂。具体而言，本发明涉及式(I)所示的具有含喹唑啉杂环结构类衍生物及其药学上可接受的盐，所述化合物或其盐可抑制KRAS蛋白中至少一种突变型，由此可用于治疗突变所引起的多种疾病，包括癌症。本发明涉及含喹唑啉杂环结构的抑制剂衍生物的结构和制备方法，本发明还涉及包含所述化合物或其盐的药物组合物，以及使用所述化合物及其盐治疗有KRAS所介导的多疾病的治疗方法。#imgabs0#
• BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3240572A1

  公开（公告）日：2017-11-08
• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK DE TYPE BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109223A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.