<1-(t-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-hydroxy-2-(phenyl)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <1-(t-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-hydroxy-2-(phenyl)propane
• 英文别名: 3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-phenylpropan-1-ol；3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₂₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 390.598
• InChiKey: CSGBWBCKLNTEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-(t-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-hydroxy-2-(phenyl)propane 在 1,2-bis(dimethylsilyl)ethane 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-tert-butyldiphenylsilyloxy-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  由B（C醚取代的醇与羰基化合物的化学选择性脱氧6 ˚F 5）3 -催化还原（HME 2 SICH 2）2 †

  摘要：

  使用（HMe 2 SiCH 2）2作为还原剂，开发了B（C 6 F 5）3催化的醚取代的醇和羰基化合物的脱氧反应。这种独特的试剂显示出优于传统的以硅为中心的氢硅烷的独特优势，可高收率地提供相应的烷烃，并对醚，芳基卤化物和烯烃具有良好的耐受性。对照实验表明（HMe 2 SiCH 2）2可能以分子内Si / O活化方式促进该方法。

  DOI：

  10.1039/c8cc01163j
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-2-<(3-allyloxy)phenyl>propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 <1-(t-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-hydroxy-2-(phenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  猪胰脂肪酶催化前手性二醇单乙酰化反应的优化

  摘要：

  各种实验变量（溶剂，对硅藻土的支持方法，水的存在，转化率等）对某些前手性2-取代-1,3-丙二醇与醋酸乙烯酯催化的单手性2-取代-1,3-丙二醇单乙酰化的速率和对映选择性的影响分析了粗PPL（猪胰脂肪酶）。这项研究可以评估执行这些转化的最佳条件，从而为合成有价值的手性结构单元提供了一种有效的方法，其中含有适量的廉价PPL，这些PPL也可以轻松地回收利用。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00167-n

文献信息

• WO2020010252A5
  申请人：——

  公开号：WO2020010252A5

  公开（公告）日：2022-07-05