tetra-n-butylammonium hexafluoroarsenate | 22505-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium hexafluoroarsenate
• 英文别名: Tetrabutylammonium hexafluoroarsonate；(n-Bu)4N(AsF6)；(Bu4N)AsF6；n-Bu₄N⁺*AsF₆^-；TBAAsF6
• CAS: 22505-56-2
• 化学式: AsF₆*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 431.381
• InChiKey: GZCJWXIVEGORGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel-tetrabenzoporphyrine complex 、 tetra-n-butylammonium hexafluoroarsenate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (tetrabenzoporphyrinato)nickel hexafluoroarsenate 1-chloronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  (四苯并卟啉)镍六氟砷酸盐(NiTBP)3(AsF6)2(C10H7Cl)的制备和表征。一种新型金属大环自由基盐

  摘要：

  使用电化学技术制备了（四苯并卟啉）镍六氟砷酸盐（NiTBP）3（AsF6）2 的单晶。NiTBP 与一个由三个大环组成的周期单元一维堆叠。这种堆积方式是一维堆积的大环络合物中的一种新型。反射光谱和ESR的实验结果表明，该材料是一种电子相关性很小的一维半导体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1571
• 作为产物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium dodecachlorododecaborate 、 在 二氧化硫 作用下， 生成 、 tetra-n-butylammonium hexafluoroarsenate
  参考文献：
  名称：

  元素硫氧化的第一步：同多原子硫自由基阳离子的晶体结构[S8]。+

  摘要：

  超酸性溶液和熔体中元素硫的氧化是无机主族化学中最古老的主题之一。到目前为止，尽管ESR研究已经提供了至少两个额外的均多原子存在的证据，但是只有三个均质多原子硫阳离子（[S 4 ] 2 +，[S 8 ] 2+和[S 19 ] 2+）在晶体学上得到了表征。溶液中的硫自由基阳离子。在此，提出了迄今未知的均聚原子硫原子自由基阳离子[S 8 ] 。+的晶体结构。自由基阳离子[S 8 ] 。+代表元素硫中存在的S 8分子氧化的第一步。其具有与[S 8 ] 2+的已知结构相似的结构，但是跨环硫，三硫接触显着延长。量子化学计算有助于理解其结构，并支持其在溶液中作为稳定化合物存在。[S 8 ] 。+的存在也与以前的ESR研究一致。

  DOI：

  10.1002/anie.201703083
• 作为试剂：
  描述：

  四硫富瓦烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 tetra-n-butylammonium hexafluoroarsenate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 341.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于TTF-BODIPY二元组的光功能导体承载对苯和对苯乙炔间隔物

  摘要：

  本文描述了包含四硫富瓦烯 (TTF) 和 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 部分的新型 D-A 二元组的合成、晶体结构分析和物理性质对亚苯基或对亚苯基亚乙烯基间隔物，用于开发可在可见光区域显示光功能性的光响应有机导电材料。在 CHCl3 中记录的合成二元组的吸收光谱在 505 nm 处显示出来自 BODIPY 部分的强吸收和在 550 nm 附近的弱电荷转移吸收。在所有二元组中，对应于 BODIPY 部分的荧光被抑制到不到一半，这表明形成了光诱导电荷转移状态。旋涂到 ITO 涂层玻璃基板上的二元组的所有薄膜样品都表现出与薄膜吸收光谱相关的电流产生。在三个二元组的结晶样品中，TTF 部分通过 TTF 部分的二聚化和相邻堆叠柱之间相对强的并排相互作用形成一维导电柱。所有中性晶体都表现出沿 TTF 部分堆叠方向的光诱导导电性，

  DOI：

  10.1002/ejic.201400103

文献信息

• Reflectance Spectra of the 1:1 Salts of Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene (BMDT-TTF): Estimation of the On-Site Coulomb Energy
  作者：Michiko Yoshitake、Kyuya Yakushi、Haruo Kuroda、Akiko Kobayashi、Reizo Kato、Hayao Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.61.1115

  日期：1988.4

  Polarized reflectance spectra were measured on the single crystals of (BMDT-TTF)AsF6 and (BMDT-TTF)SbF6. The charge-transfer band was observed along the stacking direction in the crystals of (BMDT-TTF)AsF6, while in the crystal of (BMDT-TTF)SbF6 the charge-transfer band was found not only along the stacking direction but also along the S···S direction nearly parallel to the short axis of the BMDT-TTF molecule. The effective on-site Coulomb energies and the transfer integrals of these salts were estimated by analyzing the charge-transfer bands.

  对单晶 (BMDT-TTF)AsF6 和 (BMDT-TTF)SbF6 进行了偏振反射光谱测量。在 (BMDT-TTF)AsF6 的晶体中观察到了沿堆垛方向的电荷转移带，而在 (BMDT-TTF)SbF6 的晶体中，电荷转移带不仅沿堆垛方向存在，还沿与 BMDT-TTF 分子的短轴几乎平行的 S···S 方向存在。通过分析电荷转移带，估算了这些盐的有效现场库仑能量和转移积分。
• The Electrical Behavior of Charge-Transfer Salts Based on an Unsymmetrical Donor Bis(ethylenedithio)diselenadithiafulvalene (STF): Disorder Effect on the Transport Properties
  作者：Toshio Naito、Hayao Kobayashi、Akiko Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.70.107

  日期：1997.1

  The hybrid donor between bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene and -tetraselenafulvalene (ET and BETS, respectively) has been synthesized and the electrical properties together with the crystal structures of its cation radical salts investigated. All of the crystals studied by X-ray structural analysis turned out to have an orientational disorder at the donor site. Although some of the charge-transfer salts were found to be isostructural with the corresponding ET and/or BETS salts, not all of their electrical properties are parallel to them; some are similar, others are significantly different from those of the parent donor salts. Such a trend indicates that the effect of the disorder on the electrical behavior might not be always equal, and should depend on some factor(s) yet to be clarified.

  我们合成了双（亚乙基二硫代）四硫富缬烯和四硒富缬烯（分别为 ET 和 BETS）之间的混合供体，并研究了其阳离子自由基盐的电学性质和晶体结构。通过 X 射线结构分析研究发现，所有晶体的供体位点都存在取向紊乱。虽然发现其中一些电荷转移盐与相应的 ET 和/或 BETS 盐结构相同，但并不是所有的电学性质都与它们平行；有些性质相似，有些则与母体供体盐有显著差异。这种趋势表明，无序性对电学行为的影响可能并不总是相同的，而是取决于某些尚待明确的因素。
• Discrimination between two memory channels by molecular alloying in a doubly bistable spin crossover material
  作者：Francisco Javier Valverde-Muñoz、Maksym Seredyuk、Manuel Meneses-Sánchez、M. Carmen Muñoz、Carlos Bartual-Murgui、José A. Real

  DOI：10.1039/c8sc05256e

  日期：——

  multistable spin crossover (SCO) molecular alloy system [Fe1−xMx(nBu-im)3(tren)](P1−yAsyF6)2 (M = ZnII, NiII; (nBu-im)3(tren) = tris(n-butyl-imidazol(2-ethylamino))amine) has been synthesized and characterized. By controlling the composition of this isomorphous series, two cooperative thermally induced SCO events featuring distinct critical temperatures (Tc) and hysteresis widths (ΔTc, memory) can be selected

  多稳态自旋交叉（SCO）分子合金体系 [Fe 1− x M x ( n Bu-im) 3 (tren)](P 1− y As y F 6 ) 2 (M = Zn II , Ni II ; ( n Bu-im) 3 (tren) = 三(正丁基咪唑(2-乙基氨基))胺)已被合成并表征。通过控制该同晶系列的组成，可以随意选择两个具有不同临界温度（ T c）和滞后宽度（Δ T c ，记忆）的协同热诱导SCO事件。原始衍生物 100As ( x = 0, y = 1) 显示出强大的协同两步 SCO 和两个可逆结构相变 (PT)。低温PT LT和SCO 同步发生，涉及配体正丁基臂的构象变化和AsF 6 -阴离子的两种不同排列[ T 1 c = 174 K (Δ T 1 c = 17 K), T 2 c = 191 K (Δ T 2 c = 23 K) (扫描速率2 K min -1 )]。高温PT HT发生在高自旋态域，本质上涉及AsF
• Structural and Physical Properties of (EDO‐TTF‐Cl) ₂ XF ₆ (X = As, Sb): Geometrical Aspects for Monosubstituted EDO‐TTF (EDO‐TTF = 4,5‐ethylenedioxytetrathiafulvalene)
  作者：Manabu Ishikawa、Yoshiaki Nakano、Mikio Uruichi、Akihiro Otsuka、Kyuya Yakushi、Hideki Yamochi

  DOI：10.1002/ejic.201400128

  日期：2014.8

  Compounds of the formula (EDO-TTF-Cl)2XF6 (EDO-TTF-Cl = 4-chloro-4′,5′-ethylenedioxytetrathiafulvalene, X = As, Sb) were prepared to examine the substituent size effect on the packing structure of the donor molecules. In these salts, a head-to-tail type donor stacking was observed. Although the AsF6 salt is a quasi-one-dimensional dimer Mott insulator, the SbF6 salt shows quasi-one-dimensional metallic

  制备式 (EDO-TTF-Cl)2XF6（EDO-TTF-Cl = 4-chloro-4',5'-ethylenedioxytetrathiafulvalene, X = As, Sb）的化合物，以检查取代基尺寸对填料结构的影响供体分子。在这些盐中，观察到头对尾型供体堆积。尽管 AsF6 盐是准一维二聚体莫特绝缘体，但 SbF6 盐表现出准一维金属行为。详细的晶体结构分析揭示了阴离子大小与供体分子之间的分子间滑动之间的相关性。供体形态在重叠模式选择性中起重要作用，其特征在于面外取代基大小的大小和构型。
• Magnetization and electron spin resonance of Fe impurities in (TMTSF)2AsF6: magnetic-field-dependent interaction between impurity spins and spin-density waves
  作者：T. Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.ssc.2004.05.039

  日期：2004.8

  constant indicate that the Fe 3+ ions are in a low-spin state. We also found that the magnetization curve of the impurity spins in this compound shows an anomalous behavior. This behavior can be explained if one assumes a field-dependent magnetic interaction between the Fe 3+ spins and the SDW moment. We suppose that the field dependence of the SDW pinning potential is responsible for this phenomenon

  摘要 制备了一种新的含磁性杂质 (TMTSF) 2 (AsF 6 ) 1− x (FeCl 4 ) x 的自旋密度波 (SDW) 系统，并通过磁化和电子自旋共振测量研究了其磁性能。 . 各向异性 g 值以及 Fe 浓度与居里常数的比较表明 Fe 3+ 离子处于低自旋状态。我们还发现该化合物中杂质自旋的磁化曲线表现出异常行为。如果假设 Fe 3+ 自旋和 SDW 矩之间存在场相关的磁相互作用，则可以解释这种行为。我们假设 SDW 钉扎电位的场依赖性是造成这种现象的原因。