crotonaldehyde dimethylhydrazone | 119045-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: crotonaldehyde dimethylhydrazone
• 英文别名: (E)-2-Butenal N,N-dimethylhydrazone；N-[[(E)-but-2-enylidene]amino]-N-methylmethanamine
• CAS: 119045-69-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD25961561
• 分子量: 112.175
• InChiKey: KVKJBRFOURXWON-DBYMJTHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  crotonaldehyde dimethylhydrazone 、 丙酮 生成 (E)-6-(Dimethyl-hydrazono)-2-methyl-hex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Corey,E.J.; Enders,D., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1362 - 1383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 偏二甲肼 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.07h， 以69%的产率得到crotonaldehyde dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  α-Alkylation ofα,β-Unsaturated Aldehyde Dimethylhydrazones Accompanied with the Double Bond Migration toβ,γ

  摘要：

  锂化的α,β-不饱和醛N,N-二甲基脲与烷基卤化物反应，伴随着双键迁移，得到了产率良好的α-烷基化的β,γ-不饱和醛N,N-二甲基脲。首次发现该反应的第一步是由二异丙基氨基锂从γ碳原子上的脱质子作用引起的。对于具有两种γ氢的脲类化合物，选择性地从较少阻碍的γ碳上脱质子。利用这一反应，合成了一种新型倍半萜，2,5,9-三甲基-2-乙烯基-4,8-癸二烯醛，其在α位具有乙烯基，产率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1759

文献信息

• A regioselective synthesis of 4,5- and 4,8- disubstitutedaza-anthraquinones by the diels-alder route
  作者：Mohamed Chigr、Houda Fillion、Anny Rougny

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82224-8

  日期：1988.1

  Cycloadditions of 1-(dimethylamino)-4-methyl-1-azabuta-1,3-diene to naphtoquinones afford after elimination of dimethylamine the 1,4-dihydro aza-anthraquinones . A high regioselectivity is observed with juglone and methyljuglone. Aromatization of compounds leads to the corresponding aza-anthraquinones .

  1-（二甲基氨基）-4-甲基-1-azabuta-1,3-二烯与萘醌的环加成反应在消除二甲胺后得到1,4-二氢氮杂蒽醌。观察到juglone和methyljuglone具有很高的区域选择性。化合物的芳香化导致相应的氮杂蒽醌。
• Compounds and compositions useful as antifungal and antimycobacterial
  申请人：The University of Mississippi

  公开号：US05227383A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  New analogs of sampangine and cleistopholine, compositions and methods of preparation thereof, method of treating fungal and mycobacterial infections. The compounds have the general formula: ##STR1## where the R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.5 groups are defined herein.

  新的sampangine和cleiSTopholine类似物，其组成和制备方法，以及治疗真菌和分枝杆菌感染的方法。该化合物具有以下通式：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5基团在此定义。
• Antimycobacterial method
  申请人：The University of Mississippi

  公开号：US05530004A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  New analogs of sampangine and cleistopholine, compositions and methods of preparation thereof, method of treating fungal and mycobacterial infections.

  新的sampangine和cleistopholine类似物，其组合物和制备方法，以及治疗真菌和分枝杆菌感染的方法。
• Fungicidal properties of sampangine and its analogs to agriculturally important fungal plant pathogens
  申请人：——

  公开号：US20040192721A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  It has been found that sampangine and related analogs such as benzo[4,5]sampangine, 4-bromosampangine and 4-methoxysampangine may be used as effective fungicidal agents for plants. Fungicidal plant compositions and methods of using the materials for such a purpose are also provided.

  已经发现，sampangine和相关的类似物如benzo [4,5] sampangine，4-溴sampangine和4-甲氧基sampangine可以用作有效的植物杀真菌剂。还提供了杀真菌植物组合物和使用这些材料进行此类目的的方法。
• Sampangine and derivatives useful as an antifungal agent
  申请人：University of Mississippi

  公开号：US05128344A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  A new compound 3-Methoxysampangine and its analogs, compositions thereof, and method of using as an antifungal agent particularly effective against Candida albicans, Cryptococcus neoformans, and Aspergillus fumigatus.

  一种新的化合物3-甲氧基山梆子碱及其类似物，其组成物和使用方法作为一种抗真菌剂，特别对Candida albicans，Cryptococcus neoformans和Aspergillus fumigatus有效。