2-adamantanone thiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-adamantanone thiosemicarbazone
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃S
• 分子量: 223.342
• InChiKey: GTQQBRFIPRJNNW-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 2-adamantanone thiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到4-((2-adamantanylidenehydrazinyl)thiazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  含金刚烷基基团的1,3-噻唑衍生物的合成，抗菌活性和分子对接研究

  摘要：

  介绍了11种新型金刚烷基噻唑的合成，表征和抗菌活性研究。使用1 H和13 C NMR，EI（+）-MS，HRMS和元素分析确定了它们的结构。在这些衍生物中，化合物3c表现出非常强的活性，特别是对白色念珠菌ATCC 10231和副念珠菌ATCC 22019具有极强的抑制作用，其最低抑菌浓度（MIC）值在1.95至7.81 µg / ml范围内。化合物3a和3b显示出良好的抗真菌活性。在所检查的化合物中，最广谱的抗菌活性为3f，表现出良好的活性，尤其是对表皮葡萄球菌ATCC 12228，黄球微球菌ATCC 10240，枯草芽孢杆菌ATCC 6633，MIC值为31.25至62.5 µg / ml。对微生物酶的活性位点的所有化合物的分子对接研究表明可能的目标固醇14 α -demethylase，分泌的天冬氨酸蛋白酶（SAP），Ñ -myristoyltransferase（NMT），和拓扑异构

  DOI：

  10.1002/jhet.2364
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 金刚烷酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-adamantanone thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型2，4-二取代肼基-噻唑类似物的简便合成和生物学分析。

  摘要：

  在EtOH中催化量的AcOH存在下，使用不同的醛/酮，硫代氨基脲和4-甲氧基苯甲酰溴，可以方便地进行一锅多组分合成新的2,4-二取代的肼基-噻唑。以合理的产率和高纯度获得产物。与抗坏血酸相比，通过DPPH自由基清除活性评估了肼基-噻唑的体外抗氧化活性。合成的噻唑14c和14g具有最低的\（\ hbox {IC} _ {50} \）值。此外，还筛选了肼基噻唑对六种细菌菌株的体外抗菌活性，这些菌株包括金黄色葡萄球菌，黄体分枝杆菌，大肠杆菌，Ps。铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和嗜水曲霉其中一些产品显示出良好的抗菌活性。此外，化合物14a对黑素瘤癌细胞系A375具有抗癌活性，其中\（\ hbox {LC} _ {50} = 0.55 \ hbox {mg} / \ hbox {mL} \），相对于正常细胞系（Hu- 2）与\（\ hbox {LC} _ {50} = 1.19 \ hbox {mg}

  DOI：

  10.1007/s11030-015-9654-7

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of novel 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Krzysztof Z. Łączkowski、Konrad Misiura、Anna Biernasiuk、Anna Malm、Izabela Grela

  DOI：10.1515/hc-2013-0147

  日期：2014.2.1

  Abstract Synthesis, characterization and investigation of antimicrobial activities of seven new 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-ones are presented. Their structures were determined using 1H NMR, 13C NMR and elemental analyses. The compounds possess some biological activity against Gram-positive bacteria, especially against Micrococcus luteus belonging to opportunistic pathogens, with an MIC

  摘要 介绍了七种新型 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-ones 的合成、表征和抗菌活性研究。它们的结构使用 1H NMR、13C NMR 和元素分析确定。这些化合物对革兰氏阳性菌具有一定的生物活性，尤其是对属于条件致病菌的藤黄微球菌，其 MIC 为 31.25 μg/mL。
• 4-Thiazolidinones with cyclic substituents in the 2 position
  作者：L. N. Lavrova、L. N. Kurkovskaya、V. G. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf01169647

  日期：1994.7
• ALAM M., PAKISTAN J. SCI. RES., 19, 31, NO 1-2, 17-21
  作者：ALAM M.

  DOI：——

  日期：——
• ZEMTSOVA, M. N.;TRAXTENBERG, P. L.;KALININA, M. N.;GOLOVANOVA, T. YU.;ZUD+, XIMIYA I TEXNOL. EHLEMENTOORGAN. POLUPRODUKTOV I POLIMEROV, VOLGOGRAD, 19+
  作者：ZEMTSOVA, M. N.、TRAXTENBERG, P. L.、KALININA, M. N.、GOLOVANOVA, T. YU.、ZUD+

  DOI：——

  日期：——