七环[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]二十八-2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,27-十三烯 | 16783-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: 七环[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]二十八-2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,27-十三烯
• 英文名称: Dibenzotriptycen
• 英文别名: 6,13-Dihydro-6,13-[1,2]benzenopentacene；heptacyclo[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,27-tridecaene
• CAS: 16783-54-3
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: AKFNFEBGXSOQQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  并四苯 、 3-氨基-2-萘甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 七环[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]二十八-2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,27-十三烯
  参考文献：
  名称：

  Triptycene 的苯并和萘基衍生物：合成和性质

  摘要：

  通过脱氢萘(XIII)或由3-氨基蒽醌-2-羧酸(XV)生成的新型芳炔、脱氢蒽醌(XVI)与一些并苯。其紫外光谱较长波长区域的吸收带和核磁共振光谱中桥头质子的化学位移得出的结论是，这些退火的三苯乙烯的光谱是根据分离成分发色团的磁效应的叠加和总和来阐明的, 从而表明三个芳香核之间的跨空间 π 电子相互作用（如果有的话）的存在可以忽略不计。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2836

文献信息

• Benzo- and Naphtho-derivatives of Triptycene: Synthesis and Properties
  作者：Makoto Sugihashi、Ryosuke Kawagita、Tetsuo Otsubo、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.45.2836

  日期：1972.9

  Several benzo- and/or naphtho-derivatives of triptycene were prepared in a manner of addition reaction of dehydronaphthalene (XIII) or a new type of aryne, dehydroanthraquinone (XVI) generated from 3-aminoanthraquinone-2-carboxylic acid (XV), with a few acenes. The absorption bands in longer wavelength region of their UV spectra and the chemical shift of bridgehead protons in their NMR spectra led

  通过脱氢萘(XIII)或由3-氨基蒽醌-2-羧酸(XV)生成的新型芳炔、脱氢蒽醌(XVI)与一些并苯。其紫外光谱较长波长区域的吸收带和核磁共振光谱中桥头质子的化学位移得出的结论是，这些退火的三苯乙烯的光谱是根据分离成分发色团的磁效应的叠加和总和来阐明的, 从而表明三个芳香核之间的跨空间 π 电子相互作用（如果有的话）的存在可以忽略不计。