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4-ethoxy-N-iso-propylaniline | 16495-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-N-iso-propylaniline
英文别名
N-Isopropyl-p-phenetidin;4-ethoxy-N-(propan-2-yl)aniline;4-ethoxy-N-propan-2-ylaniline
4-ethoxy-N-iso-propylaniline化学式
CAS
16495-69-5
化学式
C11H17NO
mdl
MFCD11141364
分子量
179.262
InChiKey
ROUZHMHAKAUBBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxy-N-iso-propylaniline三(五氟苯基)硼烷氢气甲苯 为溶剂, 115.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下, 反应 96.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    B(C 6 F 5)3介导的对甲氧基苯胺的芳烃氢化/环转移†
    摘要:
    在H 2下对甲氧基苯胺和B(C 6 F 5)3的化学计量反应导致N-键合苯环的还原,随后跨环环闭合并消除甲醇,得到各自的7-氮杂双环[ 2.2.1]庚烷衍生物。
    DOI:
    10.1039/c5dt00921a
  • 作为产物:
    描述:
    Aceton-<4-aethoxy-phenylimin> 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 以2.9 g的产率得到4-ethoxy-N-iso-propylaniline
    参考文献:
    名称:
    B(C 6 F 5)3介导的对甲氧基苯胺的芳烃氢化/环转移†
    摘要:
    在H 2下对甲氧基苯胺和B(C 6 F 5)3的化学计量反应导致N-键合苯环的还原,随后跨环环闭合并消除甲醇,得到各自的7-氮杂双环[ 2.2.1]庚烷衍生物。
    DOI:
    10.1039/c5dt00921a
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US20170174699A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物,因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ACIDE 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIQUE N-SUBSTITUÉS ET DE LEURS DÉRIVÉS
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014184343A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    The present invention relates to a process for preparing N-substituted 1 H-pyrazole-5-carboxylic acid compounds of the formula l-A and derivatives thereof, in particular the corresponding carbonylchloride compounds (acid chlorides). It also relates to the use of these acid chlorides for preparing anthranilamide derivatives that are useful pesticides. in which the variables are as defined in the claims and the specification comprising the steps of i) reacting a compound of the formula (II) with a base selected from combinations of a magnesium-organic compound having a carbon bound magnesium and a secondary amine and magnesium amides of secondary amines in the presence of a lithium halide, where the base is used in an amount sufficient to achieve at least 80 % deprotonation of the compound of formula (II); and subjecting the product obtained in step (i) to a carboxylation by reacting it with carbon dioxide or a carbon dioxide equivalent, to obtain a magnesium salt of the compound of formula (l-A) and optionally aqueous workup to obtain the compound of the formula (l-A) as a free acid.
    本发明涉及一种制备N-取代1H-吡唑-5-羧酸化合物及其衍生物的方法,特别是相应的羰基氯化合物(酸氯化物)。还涉及使用这些酸氯化物来制备对昆虫有用的蒽醯胺衍生物杀虫剂。其中变量如索赔中所定义和规范中包括以下步骤:i)将式(II)的化合物与选择自具有碳键镁的有机镁化合物和次级胺以及次级胺的镁酰胺的组合的碱在锂卤化物存在下反应,其中所述碱的用量足以实现式(II)的化合物至少80%的脱质子化;并将在步骤(i)中获得的产物经羧化反应,与二氧化碳或二氧化碳等效物反应,以获得化合物的镁盐(l-A)和可选的水工艺处理以获得化合物的自由酸形式(l-A)。
  • Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US10221191B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供的化合物可抑制 MAPK 磷酸化,因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法中。
  • Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
    申请人:Shy Therapeutics LLC
    公开号:US10940139B2
    公开(公告)日:2021-03-09
    Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.
    本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白(在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体)的 GTP 结合结构域结合,治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物,以及检测此类组合物的新方法。
  • PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2997020A1
    公开(公告)日:2016-03-23
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