3-羟基-7-溴-2-萘甲酸乙酯 | 127338-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-羟基-7-溴-2-萘甲酸乙酯
• 中文别名: 7-溴-3-羟基-2-萘甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 7-bromo-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-bromo-3-hydroxy-2-naphthoate；ethyl 7-bromo-3-hydroxynaphthalen-2-carboxylate
• CAS: 127338-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₃
• 分子量: 295.133
• InChiKey: LTEASLKGJBLLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-7-溴-2-萘甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Ethyl 7-bromo-3-phenylnaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置

  摘要：

  本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。通过使用根据本公开的有机电致发光化合物，可以提供具有改善的驱动电压和/或发光效率的有机电致发光装置。

  公开号：

  CN113045433A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-溴-2-萘甲酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75.3 g (85%)的产率得到3-羟基-7-溴-2-萘甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic imidazoline compounds

  摘要：

  这项发明涉及某些新型咪唑啉化合物及其类似物，以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病的用途，其中存在葡萄糖代谢障碍，以及包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06410562B1

文献信息

• Difluorocarbene-Mediated Cascade Cyclization: The Multifunctional Role of Ruppert–Prakash Reagent
  作者：Yanyao Cai、Wenjie Zhu、Shujuan Zhao、Chanjuan Dong、Zhenchuang Xu、Yanchuan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00962

  日期：2021.5.7

  bipolar CF2 building block, which enables a homologation cyclization process via sequentially reacting with the phenolate and the ester group on the same substrate. The potential application of this synthetic approach is demonstrated by a late-stage modification of diethylstilbestrol. Mechanistic studies revealed the multiple crucial roles played by the Ruppert–Prakash reagent.

  用于快速访问甲二氟卡宾体介导级联环化反应偕-二氟化的3-香豆冉酮衍生物被开发。二氟卡宾用作双极CF 2构件，可通过与同一底物上的酚盐和酯基顺序反应来实现同源环化过程。己烯雌酚的后期修饰证明了这种合成方法的潜在应用。机理研究表明，Ruppert-Prakash试剂具有多种关键作用。
• 有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置
  申请人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司

  公开号：CN113045433A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。通过使用根据本公开的有机电致发光化合物，可以提供具有改善的驱动电压和/或发光效率的有机电致发光装置。
• Enantioselective Oxidative Coupling of 2-Naphthol Derivatives by Copper-(<i>R</i>)-1,1′-Binaphthyl-2,2′-diamine-TEMPO Catalyst
  作者：Santosh Kumar Alamsetti、Elamvazhuthi Poonguzhali、Dhandapani Ganapathy、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/adsc.201300513

  日期：2013.10.11

  AbstractAn efficient chiral copper catalytic system [(R)‐(+)‐1,1′‐binaphthyl‐2,2′‐diamine‐copper(I) chloride‐TEMPO] for the asymmetric oxidative coupling of 2‐naphthol derivatives to synthesize enantiomerically enriched BINOL derivatives has been developed with good to excellent enantiomeric excess (up to 97% ee). The addition of a catalytic quantity of 2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐yl oxyl (TEMPO) to the copper‐(R)‐(+)‐1,1′‐binaphthyl‐2,2′‐diamine complex greatly enhanced the reactivity and enantioselectivity of the enantioselective oxidative coupling of 2‐naphthol derivatives and also reduced the reaction temperature from 90 °C to room temperature in dichloromethane solvent.magnified image
• US6410562B1
  申请人：——

  公开号：US6410562B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• [EN] METHOD FOR TREATING DIABETES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999032112A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention relates to certain novel imidazoline compounds and analogues thereof, to their use for the treatment of diabetes, diabetic complications, metabolic disorders, or related diseases where impaired glucose disposal is present, to pharmaceutical compositions comprising them, and to processes for their preparation.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés d'imidazoline et leurs analogues, leur utilisation pour traiter le diabète, les complications diabétiques, les troubles métaboliques ou les maladies apparentées caractérisées par des troubles d'élimination du glucose. Cette invention concerne enfin des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés de leur préparation.