1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-十一氟戊烷-1-磺酰氟 | 375-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-十一氟戊烷-1-磺酰氟
• 中文别名: 2-丁烯-2-醇,3-[(4-甲基苯基)亚硫酰基&lt亚磺酰&gt]-(9CI)
• 英文名称: perfluorobutanesulfonyl fluoride
• 英文别名: nonafluorobutanesulfonyl fluoride；perfluorobutylsulfonyl fluoride；perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride；perfluoro-n-pentane sulfonylfluoride；undecafluoro-pentane-1-sulfonyl fluoride；Undecafluor-pentan-1-sulfonylfluorid；perfluoropentane-1-sulfonyl fluoride；1-Pentanesulfonyl fluoride, 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoro-；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentane-1-sulfonyl fluoride
• CAS: 375-81-5
• 化学式: C₅F₁₂O₂S
• 分子量: 352.101
• InChiKey: USAIUDWRPJQRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-十一氟戊烷-1-磺酰氟 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-十一氟戊烷-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  512. Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part VI. Perfluoroalkanesulphonic acids CF₃·[CF₂]_n·SO₃H (n= 1—7)

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002640
• 作为产物：
  描述：

  戊烷-1-磺酰氯 在 氢氟酸 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-十一氟戊烷-1-磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  512. Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part VI. Perfluoroalkanesulphonic acids CF₃·[CF₂]_n·SO₃H (n= 1—7)

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002640
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl ((2R,3R)-3-(tert-butoxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate 在 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-十一氟戊烷-1-磺酰氟 、 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (R)-4-((S)-1-fluoroethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE

  摘要：

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2014141104A1

文献信息

• Synthesis of di(hetero)aryl sulfides by defluorinative sulfenylation of polyfluoroalkyl ketones with sodium sulfinates or arylsulfonyl chlorides
  作者：Xue-Qiang Chu、Ting Xie、Ya-Wen Wang、Xiang-Rui Li、Weidong Rao、Haiyan Xu、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1039/d0cc03303k

  日期：——

  was successfully accomplished through tandem defluorinative sulfenylation of α-perfluoroalkyl ketones with a sulfur source. The reaction presumably proceeds via a sequence involving defluorination, reductive sulfenylation, autoaromatization, and annulation, accompanied by the simultaneous cleavage of four C(sp3)–F bonds and the formation of new C–S and C–O bonds.

  通过将α-全氟烷基酮与硫源串联进行脱氟亚磺酰基化，成功地在一个分子中轻松实现了优先硫化物，萘呋喃骨架和全氟烷基部分的掺入。该反应大概是通过涉及脱氟，还原性亚磺酰基化，自动芳构化和环化的顺序进行的，同时伴随着四个C（sp 3）-F键的裂解以及新的C-S和C-O键的形成。
• Die elektrochemische Fluorierung von Alkansulfonamiden und Alkandisulfonamiden
  作者：P. Satori、C. Jünger

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03478-1

  日期：1996.7

  Alkane sulphonylamides and disulphonylamides are stable in anhydrous (HF)x and undergo quantitative fission of S-N bonds during electrochemical fluorination. Besides NF3, the corresponding perfluoroalkane sulphonyl fluorides and disulphonyl fluorides are formed.

  烷烃磺酰胺和二磺酰胺在无水（HF）x中稳定，并且在电化学氟化过程中经历SN键的定量裂变。除了NF 3以外，还形成了相应的全氟烷烃磺酰氟和二磺酰氟。
• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180131963A

  公开（公告）日：2018-12-11

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本说明书涉及标记为化学式1的杂环化合物以及包含这些化合物的有机发光器件。
• Perfluoro-n-alkylsulfonic acid derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06353125B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Described are bis(perfluoro-n-alkane-sulfonate) compounds, methods for preparing these compounds and use of these compounds, for example as starting materials for the synthesis of chiral and phosphine ligands for transition metal catalysts.

  本文描述了双(全氟烷基磺酸盐)化合物的制备方法和用途，例如作为合成手性和膦配体的起始材料，用于过渡金属催化剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——