2-oxo-butyric acid 4-nitro-phenyl ester | 27633-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-oxo-butyric acid 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: p-Nitrophenyl-α-ketobutyrat；(4-Nitrophenyl) 2-oxobutanoate
• CAS: 27633-21-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: XPEMPHPFPRUEFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-butyric acid 4-nitro-phenyl ester 、 (S)-1-((S)-1-amino-2,3-dihydro-indol-2-yl)-ethanol 生成 (5aS)-2-ethyl-5c-methyl-(5ar)-5a,6-dihydro-5H-[1,4,5]oxadiazepino[4,3-a]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸的对称合成研究。二。保留手性试剂的高度特异性不对称合成的新系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00711a046
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-酮丁酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 2-oxo-butyric acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸的对称合成研究。二。保留手性试剂的高度特异性不对称合成的新系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00711a046

文献信息

• 13-Substituted milbemycin derivatives, their preparation and use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0675133A1

  公开（公告）日：1995-10-04

  13-Substituted milbemycin derivatives having the formula (I) : wherein : R1 is methyl, ethyl, isopropyl or sec-butyl ; R2 is hydrogen or alkyl ; X is (α-hydroxyimino- or α-alkoxyimino-substituted)-arylmethyl or (α-hydroxyimino- or α-alkoxyimino-substituted)-heterocyclylmethyl, N-substituted-aminophenyl or N-substituted-amino- phenoxy; m is 0 or 1 ; and n is 0 or 1 ; are valuable as agricultural and horticultural anthelmintic, acaricidal and insecticidal agents.

  13-具有式(I)的取代的米贝霉素衍生物： 其中 ： R1 是甲基、乙基、异丙基或仲丁基； R2 是氢或烷基 X为(α-羟基亚氨基-或α-烷氧基亚氨基-取代)-芳基甲基或(α-羟基亚氨基-或α-烷氧基亚氨基-取代)-杂环甲基、N-取代-氨基苯基或 N-取代-氨基苯氧基；m为 0 或 1；n 为 0 或 1。
• US5614470A
  申请人：——

  公开号：US5614470A

  公开（公告）日：1997-03-25
• Asymmetric synthesis of .alpha.-amino acids. II. New systems for highly specific asymmetric synthesis with conservation of the chiral reagent
  作者：Elias J. Corey、Harbans S. Sachdev、J. Zanos Gougoutas、Wolfram Saenger

  DOI：10.1021/ja00711a046

  日期：1970.4