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methyl 3-amino-5-propionylpyrazinecarboxylate | 135700-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-5-propionylpyrazinecarboxylate
英文别名
3-Amino-5-propionyl-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester;methyl 3-amino-5-propanoylpyrazine-2-carboxylate
methyl 3-amino-5-propionylpyrazinecarboxylate化学式
CAS
135700-33-3
化学式
C9H11N3O3
mdl
——
分子量
209.205
InChiKey
LISPCUWHAFIFCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯2-酮丁酸 在 ammonium persulfate 、 硫酸silver nitrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到methyl 3-amino-5-propionylpyrazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Sato, Nobuhiro; Kadota, Hisashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1685 - 1688
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Homolytic Acylation of Methyl 3-Amino-2-pyrazinecarboxylates
    作者:W. Ried、Th. Russ
    DOI:10.1055/s-1991-26521
    日期:——
    Homolytic acylation of methyl 3-amino-2-pyrazinecarboxylates 1a-c under standard Minisci conditions affords the corresponding 5- or 6-monoacylated pyrazines 3a-d or 4a,b in reasonable yields. With 1a, complete selectivity in favor of the 5-acyl products is observed.
    在标准Minisci条件下,对1a-c的甲基3-氨基-2-吡唑-羧酸酯进行同裂解酰化反应,得到了相应的5-或6-单酰化吡唑化合物3a-d或4a,b,并获得了合理的产率。对于1a,观察到对5-酰化产物的完全选择性。
  • Sato, Nobuhiro; Kadota, Hisashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1685 - 1688
    作者:Sato, Nobuhiro、Kadota, Hisashi
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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