[4-(methylsulfonyl)phenyl]tributylstannane | 153435-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(methylsulfonyl)phenyl]tributylstannane
• 英文别名: 1-methanesulfonyl-4-(tributylstannyl)benzene；4-methylsulphonylphenyltri-n-butylstannane；tributyl-(4-methylsulfonylphenyl)stannane
• CAS: 153435-39-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂SSn
• 分子量: 445.254
• InChiKey: DEIPCSARJGOYAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.1±51.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(methylsulfonyl)phenyl]tributylstannane 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到对氟苯甲砜
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳烃锡与氟化物的氧化氟化

  摘要：

  描述了一种使用三丁基二苯基硅酸四丁基铵和三氟甲磺酸铜（II）氧化芳基锡烷的区域特异性方法。该反应牢固，使用现成的试剂，并在温和的条件下（60°C，3.2 h）通过逐步操作进行。证明了宽泛的官能团耐受性，包括含有质子和亲核基团的芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02125
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲砜 、 六正丁基二锡 以0.58 g的产率得到[4-(methylsulfonyl)phenyl]tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Fused pyridine derivatives

  摘要：

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。

  公开号：

  US06340759B1

文献信息

• Indole derivatives as 5-HT.sub.1 -like agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05502065A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  The present invention provides compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了以下式的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐。
• Silver-Catalyzed Late-Stage Fluorination
  作者：Pingping Tang、Takeru Furuya、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja105834t

  日期：2010.9.1

  Carbon-fluorine bond formation by transition metal catalysis is difficult, and only a few methods for the synthesis of aryl fluorides have been developed. All reported transition-metal-catalyzed fluorination reactions for the synthesis of functionalized arenes are based on palladium. Here we present silver catalysis for carbon-fluorine bond formation. Our report is the first example of the use of the transition metal silver to form carbon-heteroatom bonds by cross-coupling catalysis. The functional group tolerance and substrate scope presented here have not been demonstrated for any other fluorination reaction to date.