4-Methylene-2-isopropyl-5,6-dihydro-2H-pyran | 59848-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-Methylene-2-isopropyl-5,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-methylene-2-isopropyltetrahydropyran；tetrahydro-4-methylene-2-(1-methylethyl)-2H-pyran；4-Methylidene-2-propan-2-yloxane
• CAS: 59848-64-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XAFMPBBSISTTLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-59 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.8768 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylene-2-isopropyl-5,6-dihydro-2H-pyran 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-[(2-propan-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ?,?-unsaturated amines of the tetrahydropyran series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503650
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙烯)环氧乙烷 在 potassium bromide 、 锌 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 、 氢溴酸 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Methylene-2-isopropyl-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的4-甲基-3,6-二氢-2H-吡喃

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515020

文献信息

• Addition of carbenes to 4-methyl-5,6-dihydro-2H- and 4-methylenetetrahydropyrans
  作者：A. A. Gevorkyan、N. M. Khizantsyan、P. I. Kazaryan、G. A. Panosyan

  DOI：10.1007/bf00507236

  日期：1981.2
• GEVORKYAN A. A.; XIZANTSYAN N. M.; KAZARYAN P. I.; PANOSYAN G. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 2, 167-169
  作者：GEVORKYAN A. A.、 XIZANTSYAN N. M.、 KAZARYAN P. I.、 PANOSYAN G. A.

  DOI：——

  日期：——
• GEVORKYAN A. A.; KAZARYAN P. I.; XIZANTSYAN N. M.; ARAKELYAN A. S.; PANOS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 8, 1025-1027
  作者：GEVORKYAN A. A.、 KAZARYAN P. I.、 XIZANTSYAN N. M.、 ARAKELYAN A. S.、 PANOS+

  DOI：——

  日期：——
• GEVORKYAN A. A.; ARAKELYAN A. S., AJKAKAN KINMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1976, 29, HO 3, 276-2+
  作者：GEVORKYAN A. A.、 ARAKELYAN A. S.

  DOI：——

  日期：——
• GEVORKYAN A. A.; TOKMADZHYAN G. G.; KOSYAN S. M.; ARAKELYAN A. S., AJKAKAN KINMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1976, 29, HO 3, 278-2+
  作者：GEVORKYAN A. A.、 TOKMADZHYAN G. G.、 KOSYAN S. M.、 ARAKELYAN A. S.

  DOI：——

  日期：——