(C6H4O2)BNH-t-C4H9 | 13831-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (C6H4O2)BNH-t-C4H9
• 英文别名: benzo[1,3,2]dioxaborol-2-yl-tert-butyl-amine；2--1,3,2-benzodioxaborol；2--1,3,2-benzodioxaborol；2-tert-Butylamino-1,3,2-benzodioxaborol
• CAS: 13831-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₄BNO₂
• 分子量: 191.038
• InChiKey: RCKWSIWIIXGYKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C6H4O2)BNH-t-C4H9 以 苯 为溶剂， 25.0~190.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 Dimeres 2-Phenylamino-1,3,2-benzodioxaborol
  参考文献：
  名称：

  394.不饱和化合物的加氯和相关反应。第三部分 异氰酸酯和异硫氰酸酯的氨基硼化和烷氧基硼化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002108
• 作为产物：
  描述：

  (i-C3H7NH)2BNH-t-C4H9 、 邻苯二酚 以77%的产率得到(C6H4O2)BNH-t-C4H9
  参考文献：
  名称：

  环状硼化合物。第八部分 氨基和肼基硼烷及其环状二聚体

  摘要：

  2-氨基-1,3,2-苯并二恶唑硼烷，（o -C 6 H 4 O 2 > B·NR'R '' ）n（R'= H = R''; R'= H且R''= Me，Et ，镨我，卜吨，或pH;和R'= R“= Me或镨我），已经制备。固态或在溶液中但不在气相中的二聚体或低聚物的形成取决于R'和R''。该体系和相关体系中的单体和低聚物的区别在于（i）分子量，（ii）红外光谱特性和（iii）相对水解反应性。两个相关的2-氨基-1,3,2-苯并二氮杂硼环[[ o -C 6 H 4（NH）2 > B·NR'R“]已获得n个。对于这些以及对于2-肼基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯而言，关于分子聚集的明确决定是不可能的。首先建立2Me 2 NBCl 2 →（Me 2 NBCl 2） 2系统的标准（ii）和（iii），并进一步利用（iii）来确定正己烷中稀溶液的二聚反应动力学。在25°时，由二阶速率表达式控制。

  DOI：

  10.1039/j19660001590

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 10, page 282 - 288
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cragg, R. H.; Lappert, M. F.; Tilley, B. T., Journal of the Chemical Society
  作者：Cragg, R. H.、Lappert, M. F.、Tilley, B. T.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.5.5, page 141 - 145
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cragg, R. H.; Lappert, M. F.; Noeth, H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2377 - 2382
  作者：Cragg, R. H.、Lappert, M. F.、Noeth, H.、Schweizer, P.、Tilley, B. P.

  DOI：——

  日期：——