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1-环己基-N-(环戊基甲基)甲胺 | 100538-95-2

中文名称
1-环己基-N-(环戊基甲基)甲胺
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-N-(cyclopentylmethyl)methanamine
英文别名
cyclohexylmethyl-cyclopentylmethyl-amine
1-环己基-N-(环戊基甲基)甲胺化学式
CAS
100538-95-2
化学式
C13H25N
mdl
——
分子量
195.348
InChiKey
PAXHJSBRWDDNAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:bca58f873e54e839c50779d619260225
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环己基-N-(环戊基甲基)甲胺4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 1-cyclohexyl-N,N-bis(cyclopentylmethyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    未活化烯烃与伯烷基胺的反马尔科夫尼科夫加氢胺化
    摘要:
    我们在这里报告了一种光催化方法,用于未活化烯烃与伯烷基胺的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化,以选择性地提供仲胺产物。这些反应通过胺自由基阳离子 (ARC) 中间体进行,并在铱基光催化剂和芳基硫醇氢原子供体的存在下,在室温下在可见光照射下发生。尽管存在过量烯烃,但观察到仲胺产物的选择性高于叔胺产物,即使仲胺是类似条件下基于 ARC 的烯烃胺化的既定底物。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b08746
  • 作为产物:
    描述:
    环戊基甲胺sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 1-环己基-N-(环戊基甲基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    450.循环碱基的立体化学研究。第二部分 霍夫曼降解某些环状季铵盐
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9580002209
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文献信息

  • Anti-Markovnikov Hydroamination of Unactivated Alkenes with Primary Alkyl Amines
    作者:David C. Miller、Jacob M. Ganley、Andrew J. Musacchio、Trevor C. Sherwood、William R. Ewing、Robert R. Knowles
    DOI:10.1021/jacs.9b08746
    日期:2019.10.23
    hydroamination of unactivated olefins with primary alkyl amines to selectively furnish secondary amine products. These reactions proceed through aminium radical cation (ARC) intermediates and occur at room temperature under visible light irradiation in the presence of an iridium-based photocatalyst and an aryl thiol hydrogen atom donor. Despite the presence of excess olefin, high selectivities are observed for
    我们在这里报告了一种光催化方法,用于未活化烯烃与伯烷基胺的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化,以选择性地提供仲胺产物。这些反应通过胺自由基阳离子 (ARC) 中间体进行,并在铱基光催化剂和芳基硫醇氢原子供体的存在下,在室温下在可见光照射下发生。尽管存在过量烯烃,但观察到仲胺产物的选择性高于叔胺产物,即使仲胺是类似条件下基于 ARC 的烯烃胺化的既定底物。
  • 450. Stereochemical investigations of cyclic bases. Part II. Hofmann degradation of some cyclic quaternary ammonium salts
    作者:K. Jewers、J. McKenna
    DOI:10.1039/jr9580002209
    日期:——
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