3-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid | 104094-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-4-oxochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 104094-15-7
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: YZQIPYSOPIFMPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  341.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 生成 甲色酮
  参考文献：
  名称：

  Clerc-Bory et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1083,1085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯丙酮 在 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物：紫外吸收光谱；冠状动脉扩张作用

  摘要：

  1.描述了一些简单的色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340241

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2017221002A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to a novel class of chromene-2-carboxamide compounds inhibitors of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and their use as anti-infective agents in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，其在医学上的用途，特别是作为抗感染剂的用途，包括含有它们的组合物，其制备过程以及用于这些过程的中间体。
• Synthese von 2-Carbonyl-chromonen
  作者：J. Schmutz、R. Hirt、H. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19520350411

  日期：1952.5.2

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonen beschrieben: Oxydation von 2-Alkylchromonen mit SeO2, resp. CrO3; Spalten der Nitrone, resp. Anile von 2-Alkylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen.

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonenmitschöben：氧化von 2-Alkaylchromonen mit SeO 2，分别。CrO 3 ; Spalten der Nitrone，分别。Anile von 2-Alkaylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen。
• Chromon-Derivate: UV.-Absorptionsspektren; coronardilatatorische Wirkung
  作者：J. Schmutz、H. Lauener、R. Hirt、M. Sanz

  DOI：10.1002/hlca.19510340241

  日期：——

  1. Es wird die Herstellung einiger einfacher Chromon-Derivate beschrieben.

  1.描述了一些简单的色酮衍生物的制备。
• Benzopyran derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05580863A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  This invention relates to a compound represented by the formula: ##STR1## wherein B represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; ring A represents a benzene ring which may have one or more substituents; .multidot..multidot..multidot..multidot..multidot. represents a single or double bond; Q.sub.1 represents the group represented by the formula, ##STR2## or a hydrocarbon residue substituted with the group represented by the formula, ##STR3## wherein X represents a bond or a spacer having a chain length of 1 to 4 atoms as the linear moiety which may have one or more side chains; R.sup.1 and R.sup.2, whether identical or not, independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl, or may bind together to form a ring; Q.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon residue which may be substituted or a heterocyclic ring residue which may be substituted; or a salt thereof.

  该发明涉及一种由以下化学式表示的化合物：##STR1## 其中B代表氢原子或较低的烷基基团；环A代表可能有一个或多个取代基的苯环；...表示单键或双键；Q₁代表由以下化学式表示的基团，##STR2## 或被代表为以下化学式的基团取代的烃残基，##STR3## 其中X代表具有1至4个原子作为线性基团的键或间隔物，可能有一个或多个侧链；R₁和R₂，无论是否相同，独立地代表氢原子或较低的烷基，或者可以结合在一起形成一个环；Q₂代表氢原子、可能被取代的烃残基或可能被取代的杂环环残基；或其盐。
• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2022120048A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present disclosure is directed to chromane compounds, chromane compounds demonstrating HDAC inhibition, and pharmaceutical compositions thereof. Additional embodiments include methods of using the chromane compounds. For example, the disclosure includes methods of inhibiting histone acetylation in a cell, comprising contacting the cell with a chromane compound of the disclosure. Additional embodiments include methods of treating a disease capable of treatment by inhibition of histone acetylation in a patient in need thereof, comprising administering a chromane compound of the disclosure.

  本公开涉及色满烷化合物、表现出HDAC抑制作用的色满烷化合物及其制药组合物。其他实施例包括使用色满烷化合物的方法。例如，本公开包括抑制细胞中组蛋白乙酰化的方法，包括将该细胞与本公开中的色满烷化合物接触。其他实施例包括治疗需要抑制组蛋白乙酰化的患者的可治疗疾病的方法，包括给予本公开中的色满烷化合物。