bis(pyridine-3-sulfonate)tetraaquacobalt(II) | 38314-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pyridine-3-sulfonate)tetraaquacobalt(II)
• 英文别名: [Co(H2O)4(3-pyridinesulfonato)2]；cobalt(2+);pyridine-3-sulfonate;tetrahydrate
• CAS: 38314-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₆CoN₂O₁₀S₂
• 分子量: 447.37
• InChiKey: SQCSFQNSRVSRLB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pyridine-3-sulfonate)tetraaquacobalt(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Co(H2O)2(3-pyridinesulfonato)2]
  参考文献：
  名称：

  温度引起的单晶至单晶转变以及结构对磁性能的定向影响。

  摘要：

  CoII，NiII和CuII阳离子与水溶液中的3-吡啶磺酸锂配体的结合导致配位聚合物1-3的单晶。由配体-水异络合过程的组合产生的1-3的固态体系结构是线性配位聚合物，填充到平行的交替分层层中。这些层通过配位的水分子和磺酸根基团的非配位氧原子之间发生的分子间氢键相互作用相互连接。因此，这导致形成交联的3D（1、2）或分层的2D（3）网络，在每个单元与八个或四个相邻的邻居之间分别显示12点或四点氢键接触。这些框架的可逆结构重排响应于外部热刺激从“松弛的”室温阶段进行到“收缩的”低温阶段。收缩/松弛过程的可逆性已通过X射线分析测试并得到确认。趋于缩短分子间距离的运动具有增加金属离子之间的磁性相互作用的程度的结果。三种化合物在1.8-400 K范围内进行的磁性测量显示，从反铁磁到铁磁的异常变化与低温下记录的结构变化以及高于350 K的水分流失有关。外部热刺激引起的低温阶段。收缩/松弛过程的可逆性

  DOI：

  10.1021/ic700867b
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶磺酸 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到bis(pyridine-3-sulfonate)tetraaquacobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bonding effects on topological structures of two supramolecular transition metal coordination complexes based on organosulphonate ligands

  摘要：

  The syntheses, X-ray crystal structures and topological analyses of two supramolecular coordination complexes, [Co(H2O)(4)(Ps)(2)] 1 and [Cu(H2O)(2)(Ps)(2)] 2 (Ps(-) = pyridine-3-sulfonic anion), are reported. Although the basic coordination environments and patterns around the metal centers of 1 and 2 are similar, the overall topologies of the two complexes are very different due to the formation of distinct hydrogen bonding interactions resulting from organosulphonate ligands. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.03.012